Zolgensma Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zolgensma

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - spier-atrofie, spinale - andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem - zolgensma is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met 5q spinale musculaire atrofie (sma) met een bi-allelische mutatie in het smn1-gen en een klinische diagnose sma type 1, orpatients met 5q sma met een bi-allelische mutatie in het smn1-gen en maximaal 3 exemplaren van het smn2 gen.

Solensia Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

solensia

zoetis belgium sa - frunevetmab - pijnstillers - cats - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

Solensia 7 mg/ml oplossing voor injectie voor katten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

solensia 7 mg/ml oplossing voor injectie voor katten

zoetis belgium - oplossing voor injectie - frunevetmab - katten

Dacogen Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - decitabine - leukemie, myeloïde - antineoplastische middelen - behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde de novo of secundaire acute myeloïde leukemie (aml), volgens de classificatie van de wereldgezondheidsorganisatie (who), die geen kandidaat zijn voor standaardinductiechemotherapie.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihydraat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische middelen - borst cancertaxespira in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten met:bedienbaar node-positieve borstkanker;bedienbaar node-negatieve borstkanker. voor patiënten met operabel node-negatieve borstkanker adjuvante behandeling moet worden beperkt tot patiënten in aanmerking komen voor chemotherapie zijn volgens internationaal vastgestelde criteria voor primaire therapie van vroege borstkanker. taxespira in combinatie met doxorubicine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die nog niet eerder ontvangen cytotoxische therapie voor deze aandoening. taxespira monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. taxespira combinatie met trastuzumab is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde borstkanker waarvan de tumoren over express her2 en die voorheen niet hebben ontvangen chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. taxespira in combinatie met capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. non-small cell lung cancer taxespira geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. taxespira in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaatkanker taxespira in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon refractair gemetastaseerd prostaatkanker. adenocarcinoom taxespira in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom, inclusief adenocarcinoom van de gastro-oesofageale overgang, die niet hebben ontvangen voorafgaand chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. hoofd-en halskanker taxespira in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de inductie behandeling van patiënten met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.

Treprostinil Reddy 1 mg/ml inf. opl. s.c./i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

treprostinil reddy 1 mg/ml inf. opl. s.c./i.v. flac.

reddy holding gmbh - treprostinilnatrium - eq. treprostinil 1 mg/ml - oplossing voor infusie - 1 mg/ml - treprostinilnatrium - treprostinil

Treprostinil Reddy 2,5 mg/ml inf. opl. s.c./i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

treprostinil reddy 2,5 mg/ml inf. opl. s.c./i.v. flac.

reddy holding gmbh - treprostinilnatrium - eq. treprostinil 2,5 mg/ml - oplossing voor infusie - 2,5 mg/ml - treprostinilnatrium - treprostinil

Treprostinil Reddy 5 mg/ml inf. opl. s.c./i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

treprostinil reddy 5 mg/ml inf. opl. s.c./i.v. flac.

reddy holding gmbh - treprostinilnatrium - eq. treprostinil 5 mg/ml - oplossing voor infusie - 5 mg/ml - treprostinilnatrium - treprostinil

Treprostinil Reddy 10 mg/ml inf. opl. s.c./i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

treprostinil reddy 10 mg/ml inf. opl. s.c./i.v. flac.

reddy holding gmbh - treprostinilnatrium - eq. treprostinil 10 mg/ml - oplossing voor infusie - 10 mg/ml - treprostinilnatrium - treprostinil

Sufentanil-hameln 5 microgram/ml oplossing voor injectie / infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sufentanil-hameln 5 microgram/ml oplossing voor injectie / infusie

hameln pharma gmbh inselstrasse 1 31787 hameln (duitsland) - sufentanilcitraat 7,5 µg/ml samenstelling overeenkomend met ; sufentanil 5 µg/ml - oplossing voor injectie - citroenzuur 1-water (e 330) ; natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - sufentanil