Zineryt, oplossing voor cutaan gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zineryt, oplossing voor cutaan gebruik

medcor pharmaceuticals b.v. - erytromycine zinkacetaat-complex samenstelling overeenkomend met; erytromycine; - vloeistof voor cutaan gebruik - erythromycin

Zineryt, oplossing voor cutaan gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zineryt, oplossing voor cutaan gebruik

euro registratie collectief b.v. - erytromycine zinkacetaat-complex samenstelling overeenkomend met; erytromycine; - vloeistof voor cutaan gebruik - erythromycin

Zineryt 40 mg/ml / 12 mg/ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor cutaan gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zineryt 40 mg/ml / 12 mg/ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor cutaan gebruik

cheplapharm arzneimittel gmbh ziegelhof 24 17489 greifswald (duitsland) - erytromycine zinkacetaat-complex samenstelling overeenkomend met ; ; erytromycine - vloeistof voor cutaan gebruik - diisopropylsebacaat ; ethanol ; zinkdiacetaat 2-water (e 650), - erythromycin

Zineryt 40 mg/ml - 12 mg/ml cut. opl. (pdr + oplosm.) flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zineryt 40 mg/ml - 12 mg/ml cut. opl. (pdr + oplosm.) flac.

cheplapharm arzneimittel gmbh - zinkacetaatdihydraat 372 mg; erythromycine 1240 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor cutaan gebruik - 40 mg/ml - 12 mg/ml - erythromycine 40 mg/ml; zinkacetaatdihydraat 12 µg/ml - erythromycin, combinations

Zinbryta Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daclizumab - multiple sclerose - immunosuppressiva - zinbryta is geïndiceerd bij volwassen patiënten voor de behandeling van relapsing vormen van multiple sclerose (rms).

Kineret Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunosuppressiva - reumatoïde artritis (ra)kineret is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van de tekenen en symptomen van ra in combinatie met methotrexaat, met een inadequate respons op methotrexaat alleen. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodieke koorts syndromeskineret is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende autoinflammatory periodieke koorts syndroom bij volwassenen, adolescenten, kinderen en zuigelingen in de leeftijd van 8 maanden en ouder met een lichaamsgewicht van 10 kg of hoger:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is geïndiceerd voor de behandeling van caps, waaronder:neonatale-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronische infantiele neurologische, huid -, gewrichts-syndroom (cinca)muckle-wells syndroom (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familiaire mediterrane koorts (fmf)kineret is geïndiceerd voor de behandeling van familiaire mediterrane koorts (fmf). kineret moet gegeven worden in combinatie met colchicine, indien van toepassing. nog steeds is diseasekineret is geïndiceerd bij volwassenen, adolescenten, kinderen en zuigelingen in de leeftijd van 8 maanden en ouder met een lichaamsgewicht van 10 kg of boven voor de behandeling van de ziekte van still, waaronder systemische juveniele idiopathische artritis (sjia) en adult-onset still 's disease (aosd), met een actieve systemische kenmerken van matige tot hoge ziekte-activiteit, of bij patiënten met een aanhoudende ziekte-activiteit na de behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (nsaid' s) of glucocorticoïden. kineret kan worden gegeven als monotherapie of in combinatie met andere anti-inflammatoire geneesmiddelen en disease-modifying antirheumatic drugs (dmard ' s).

Berinert 2000 IE, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

berinert 2000 ie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

c1-esteraseremmer 2000 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - glycine (e 640) ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie

Berinert 3000 IE, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

berinert 3000 ie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

c1-esteraseremmer 3000 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - glycine (e 640) ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie

Berinert 500 IE inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

berinert 500 ie inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

csl behring gmbh - c1-esteraseremmer 400 ie - 625 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 500 iu - c1-esteraseremmer - c1-inhibitor, plasma derived

Berinert 1500 IE inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

berinert 1500 ie inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

csl behring gmbh - c1-esteraseremmer 1200 ie - 1875 ie eq. proteins total - eq. totaal proteïne 150 mg - 240 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 1500 iu - c1-esteraseremmer - c1-inhibitor, plasma derived