Xefo Rapid 8 mg apvalkotās tabletes

Land: Letland

Taal: Letlands

Bron: Zāļu valsts aģentūra

Werkstoffen:

Lornoksikāms

Beschikbaar vanaf:

Takeda Austria GmbH, Austria

ATC-code:

M01AC05

INN (Algemene Internationale Benaming):

Lornoxicamum

Dosering:

8 mg

farmaceutische vorm:

Apvalkotās tabletes

Prescription-type:

Pr.

Geproduceerd door:

Takeda GmbH, Germany; Takeda Pharma A/S, Denmark

Product samenvatting:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Bijsluiter

SASKAŅOTS ZVA 29.11.2016
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XEFO RAPID 8 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Lornoxicamum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Xefo Rapid un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xefo Rapid lietošanas
3.
Kā lietot Xefo Rapid
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Xefo Rapid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XEFO RAPID UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xefo Rapid ir oksikāmu grupas nesteroīds pretiekaisuma un
pretreimatisma līdzeklis (NPL).
To lieto VIEGLU LĪDZ VIDĒJI SMAGU AKŪTU SĀPJU ĪSLAICĪGAI
ĀRSTĒŠANAI.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XEFO RAPID LIETOŠANAS
NELIETOJIET XEFO RAPID ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret lornoksikāmu vai kādu citu šo zāļu
sastāvdaļu (skatīt 6.
punktu);

ja Jūs lietojat citu NPL, t.sk. acetilsalicilskābi (piem.,
aspirīnu), ibuprofēnu vai COX-2
inhibitorus;

ja Jums ir paaugstināta jutība pret kādu NPL, t.sk.
acetilsalicilskābi (piem., aspirīnu);

ja Jums ir trombocitopēnija (zems trombocītu skaits asinīs, kas
palielina asiņošanas un
zilumu veidošanās risku);

ja Jums ir smaga sirds mazspēja;

ja Jums ir asiņošana no kuņģa-zarnu trakta, asinsvadu plīsums vai
asiņošana smadzeņu
asinsvados vai cita veida asiņošana;

ja Jums iepriekš, lietojot NPL, ir bijusi kuņģa-zarnu trakta
asiņošana vai perforācija;

ja Jums ir a