Land: Zwitserland
Taal: Duits
Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
levobunololum
AbbVie AG
S01ED03
levobunololum
Augentropfen
levobunololi hydrochloridum 5 mg corresp. levobunololum 4.4 mg, poly(alcohol vinylicus), dinatrii edetas, dinatrii phosphas heptahydricus et kalii dihydrogenophosphas corresp. phosphas 1.9 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml.
B
Synthetika
Glaukom
zugelassen
1993-11-05
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose, Augentropfen AbbVie AG Was ist VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose und wann wird es angewendet? VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose sind Augentropfen, die nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin zur Behandlung des erhöhten Augeninnendrucks und des chronischen Weitwinkelglaukoms eingesetzt werden. Es wird nach Augenoperationen oder, wenn Sie auf Benzalkoniumchlorid überempfindlich reagieren, angewendet. Ihr Auge enthält eine wässrige Flüssigkeit, die kontinuierlich aus dem Auge abfliesst und durch neu gebildete Flüssigkeit ersetzt wird. Wenn die Flüssigkeit nicht rasch genug abfliesst, kann ein Glaukom entstehen und der Augeninnendruck erhöht werden, wodurch letztendlich Ihr Sehvermögen geschädigt werden kann. Die Wirkung von VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose beruht auf einer Verminderung der Flüssigkeitsproduktion. Hierdurch wird der Augeninnendruck gesenkt. VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Betablocker. Was sollte dazu beachtet werden? Dieses Arzneimittel wurde Ihnen zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Augenbeschwerden von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verordnet. Wenden Sie es nicht von sich aus für die Behandlung anderer Erkrankungen oder anderer Personen an. Hinweise für Kontaktlinsenträger Kontaktlinsen sollten vor jeder Anwendung von VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose herausgenommen und erst 15 Minuten danach wiedereingesetzt werden. Wann darf VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose nicht angewendet werden? VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose darf nicht angewendet w Lees het volledige document
FACHINFORMATION VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose Zusammensetzung Wirkstoff: Levobunololi hydrochloridum Hilfsstoffe: Alcohol polyvinylicus, Natrii edetas, Dinatrii phosphas heptahydricus, Kalii dihydrogenophosphas, Natrii chloridum, Natrii hydroxidum, Acidum hydrochloricum, Aqua purificata. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Augentropfen. 5,0 mg Levobunololhydrochlorid pro 1 ml. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks nach Chirurgie am Auge. Bei Patienten mit chronischem Weitwinkelglaukom und erhöhtem Augeninnendruck mit einer bekannten Überempfindlichkeit auf Benzalkoniumchlorid. Dosierung/Anwendung Erwachsene: Übliche Dosierung Zu Beginn der Behandlung 2x täglich 1 Tropfen VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose in den Bindehautsack einträufeln. Wenn der Augeninnendruck gut eingestellt ist, kann vom behandelnden Arzt eine einmal tägliche Anwendung in Betracht gezogen werden. Wie bei allen Augentropfen wird empfohlen, unmittelbar nach dem Eintropfen jedes Tropfens den Tränensack am medialen Augenwinkel abzudrücken (punktuelle Okklusion) und die Augen für 2 Minuten zu schliessen, um eine mögliche systemische Resorption zu reduzieren. Der Augeninnendruck sollte ungefähr vier Wochen nach Beginn der Behandlung mit VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose überprüft werden, da eine Wiedereinstellung auf den normalen Augeninnendruck einige Wochen in Anspruch nehmen kann. Kombinationsbehandlung Kann der erhöhte Augeninnendruck nicht ausreichend mit VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose gesenkt werden, dann können zusätzlich noch Pilocarpin und andere Miotika und/oder Epinephrin oder Dipivefrin und/oder systemisch applizierte Carboanhydrasehemmer, wie Acetazolamid, appliziert werden. Die Anwendung zweier topischer Betarezeptorenblocker wird nicht empfohlen (siehe „Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen“). Umstellung von einer Behandlung mit anderen Betarezeptorenblockern Bei Anwendung eines anderen Betarezeptorenblockers soll das bisher verwendete Pr Lees het volledige document