Land: België
Taal: Duits
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Tulathromycin
Vetpharma Animal Health
QJ01FA94
Tulathromycin
100 mg/ml
Injektionslösung
Tulathromycin 100 mg/ml
subkutane Anwendung; intramuskuläre Anwendung
Rind; Schwein; Schaf
Tulathromycin
CTI-code: 585360-02 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 585360-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Notice – Version DE VETDRAX 100 MG/ML VETDRAX 100 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RINDER, SCHWEINE UND SCHAFE 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L. Les Corts, 23 08028 Barcelona Spanien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: MEVET S.A.U. Polígono Industrial El Segre, p. 409- 410, 25191 Lleida Spanien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS VETDRAX 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Schafe tulathromycin 3. WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE Jeder ml enthält: WIRKSTOFF: Tulathromycin 100 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Monothioglycerol 5 mg Klare, farblose bis leicht gelbe, ohne sichtbare Partikel. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Rinder Zur Therapie und Metaphylaxe von Atemwegserkrankungen bei Rindern (BRD), im Zusammenhang mit gegenüber Tulathromycin empfindlichen _Mannheimia haemolytica_ , _Pasteurella multocida_ , _Histophilus somni _ und _Mycoplasma bovis_ . Vor der Anwendung des Tierarzneimittels muss die Krankheit innerhalb der Herde nachgewiesen sein. Zur Therapie der infektiösen Keratokonjunktivitis (IBK) bei Rindern, im Zusammenhang mit gegenüber Tulathromycin empfindlichen _Moraxella bovis_ . Schweine Zur Therapie und Metaphylaxe von Atemwegserkrankungen bei Schweinen, im Zusammenhang mitgegenüber Tulathromycin empfindlichen _Actinobacillus pleuropneumoniae_ , _Pasteurella multocida_ , _Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _ und _Bordetella bronchiseptica_ . Vor der Anwendung des Tierarzneimittels muss die Krankheit innerhalb der Herde nachgewiesen sein. Das Tierarzneimittel sollte nur angewendet werden, wenn erwartet wird, dass die Schweine innerhalb der nächsten 2 – 3 Tage die Erkrankung entwickeln. Notice – Version DE VETDRAX 100 MG/ML Schafe Behandlung von frühen Stadien der infektiösen Pododermatitis (Moderhinke), im Zusammenhang mit virulenten _Dichelobacter nodosus_ , die eine systemische Behandlung erforderlich m Lees het volledige document