Velosulin

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-04-2009
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-04-2009

Werkstoffen:

Insulin human

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin human (rDNA)

Therapeutische categorie:

Cukura diabēts

Therapeutisch gebied:

Cukura diabēts

therapeutische indicaties:

Cukura diabēta ārstēšana.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2002-10-07

Bijsluiter

                                Zāles vairs nav reğistrētas
22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORM CIJA Z
U LIETOT JAM
VELOSULIN 100 SV/ML Š
DUMS INJEKCIJ
M FLAKON
Cilv ka insul ns (_insulinum humanum_), rDNS
PIRMS Z
U LIETOŠANAS UZMAN GI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
–
Saglab jiet šo instrukciju! Iesp jams, ka v l
k to vajadz s p rlas t.
–
Ja jums rodas v l k di jaut
jumi, vaic jiet
rstam, diab ta apr
pes m sai vai farmaceitam.
–
Š s z les ir parakst tas tieši jums. Nedodiet t
s citiem. T s var nodar t aunumu pat tad, ja šiem
cilv kiem ir l dz gi simptomi.
–
Ja j
s nov rojat jebk das blakuspar
d bas, kas šaj
instrukcij
nav min tas vai k da no min taj
m
blakuspar
d b m jums izpaužas smagi, l
dzu izst
stiet to savam
rstam, diab ta apr
pes m sai vai
farmaceitam.
1.
KAS IR VELOSULIN UN K DAM NOL KAM TO LIETO
VELOSULIN IR CILV KA INSUL NS DIAB TA
RST
ŠANAI. Velosulin ir
tras darb bas insul ns. Tas noz m , ka
Velosulin s ks pazemin t glikozes l meni asin s apm ram p c ½ stundas
p c t
ievad šanas.
2.
PIRMS VELOSULIN LIETOŠANAS
NELIETOJIET VELOSULIN Š DOS GAD JUMOS
_ _
JA JUMS IR ALER IJA (PAAUGSTIN TA JUT BA) pret_ _šo insul nu,
metakrezolu vai k du citu sast
vda u
(skat t _7. S k ka inform cija_).
Aler
ijas simptomus skat t _5. Iesp jam s blakuspar d bas_.
JA J
S SAJ
TAT HIPOGLIK MIJAS tuvošanos (zema glikozes l me a asin s simptomus).
Vair
k par
hipoglik miju skat t _4. K r koties neatliekam situ cij_
.
PAŠA PIESARDZ BA, LIETOJOT VELOSULIN, NEPIECIEŠAMA Š DOS GAD JUMOS
JA JUMS IR nieru vai aknu, virsnieru dziedzera, hipof zes vai
vairogdziedzera DARB BAS TRAUC JUMI.
JA LIETOJAT ALKOHOLU: uzmanieties no hipoglik mijas simptomiem un
nekad nelietojiet alkoholu
tukš d š .
JA JUMS IR LIEL
KA FIZISK SLODZE nek parasti vai j
s v laties main t ierasto di
tu.
SLIMOŠANAS LAIK : nep rtrauciet insul na lietošanu.
JA J
S DODATIES UZ
RVALST M: laika zonu starp ba daž d s valst s ietekm s nepieciešam
bu p c
insul na un ievad šanas laiku.
CITU Z
U LIETOŠANA
Daudzi medikament
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
Z
U APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
Z
U NOSAUKUMS
Velosulin 100 SV/ml
Š
dums injekcij
m vai inf
zij
m flakon
2.
KVALITAT VAIS UN KVANTITAT VAIS SAST VS
Cilv ka insul ns (_insulinum humanum_), rDNS (ieg ts ar rekombinantas
DNS tehnolo ijas pal dz bu no
_Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml satur 100 SV cilv ka insul na.
1 flakon ir 10 ml, kas atbilst 1000 SV
Viena SV (starptautisk vien ba) atbilst 0,035 mg bez dens cilv ka
insul na.
Pilnu pal gvielu sarakstu skat t apakšpunkt
6.1_._
3.
Z
U FORMA
Š
dums injekcij
m vai inf
zij
m flakon .
Dzidrs, bezkr
sains
dens š
dums.
4.
KL NISK INFORM CIJA
4.1
TERAPEITISK S INDIK CIJAS
Cukura diab ta
rst
šana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Šis fosf
tu-bufer
tais š
stošais insul ns ir paredz ts past
v gai subkut
nai insul na inf
zijai (PSII)
r
jos
insul na inf
zijas s k os.
_ _
Velosulin ir
tras darb bas insul na prepar
ts. To var lietot kop ar noteiktiem ilgstošas darb bas insul na
prepar
tiem. Par nesader bu skat t apakšpunkt
6.2.
DEVAS
Devas ir individu las un
rsts t
s nosaka,
emot v r
pacienta nepieciešam bu p c insul na.
Parasti 40%-60% no kop j
s dienas devas tiek doti k nep rtraukts baz lais komponents un
atlikušie 40%-
60% k _bolus_, sadalot starp tr s galvenaj
m
dienreiz m.
Kopum , kad pacientiem injekcijas nomaina ar inf
zijas terapiju, var b t ieteicams samazin t pacientam
devu uzs kot ar 90% no iepriekš j
s kop j
s dienas devas - ar 40% k baz lo komponentu un 50% k
_bolus_, sadalot starp tr s galvenaj
m
dienreiz m.
Devas ir individu las un tiek noz m tas,
emot v r
pacienta nepieciešam bu p c insul na. Individu l
nepieciešam ba p c insul na parasti ir robež s no 0,3 l dz 1,0 SV/kg
dien . Dien nepieciešamais insul na
daudzums var b t liel
ks pacientiem, kuriem ir rezistence pret insul nu (piem ram, pubert
tes laik vai
aptaukošan s d
), un maz ks pacientiem, kuriem ir saglab jusies endog n insul na
produkcija.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Pacientiem ar cukura diab tu laba vielmai
as kompens c
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-04-2009
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-04-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-04-2009
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-04-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-04-2009
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-04-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-04-2009
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-04-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-04-2009
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-04-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-04-2009
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-04-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-04-2009
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-04-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-04-2009
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-04-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-04-2009
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-04-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-04-2009
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-04-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-04-2009
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-04-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-04-2009
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-04-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-04-2009
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-04-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-04-2009
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-04-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-04-2009
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-04-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-04-2009
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-04-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-04-2009
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-04-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-04-2009
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-04-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-04-2009
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-04-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-04-2009
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-04-2009
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-04-2009
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-04-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-07-2008

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten