Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuline degludec, liraglutide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - xultophy is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met type 2 diabetes mellitus glycemische regulering in combinatie met orale glucose-verlagende geneesmiddelen verbeteren wanneer deze alleen of in combinatie met een glp-1 receptor agonist of basale insuline geen bieden voldoende glycemische regulering.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - amifampridine - lambert-eaton myasthenic syndrome - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - symptomatische behandeling van lambert-eaton myasthenic syndrome (lems) bij volwassenen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - indapamide 0-water 0,625 mg/stuk ; perindopril-tert-butylamine 2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; perindopril 1,669 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), - perindopril and diuretics

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - indapamide 0-water 1,25 mg/stuk ; perindopril-tert-butylamine 4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; perindopril 3,338 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), - perindopril and diuretics

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. - indapamide 0-water; perindopril-tert-butylamine; - tablet - perindopril and diuretics

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

les laboratoires servier - indapamide 0-water; perindopril-tert-butylamine samenstelling overeenkomend met; perindopril; - tablet - perindopril and diuretics

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberculose, multiresistente - antimycobacteriële - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - antiprotozoaire - eurartesim is geïndiceerd voor de behandeling van ongecompliceerde plasmodium falciparum-malaria bij volwassenen, kinderen en baby's van 6 maanden en ouder en met een lichaamsgewicht van 5 kg of meer. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antimalaria agenten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van alzheimer. symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij patiënten met idiopathische ziekte van parkinson.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - toremifeen - neoplasmata van de borst - endocriene therapie - eerste lijns hormoonbehandeling van hormoonafhankelijke gemetastaseerde borstkanker bij postmenopauzale patiënten. fareston wordt niet aanbevolen voor patiënten met oestrogeen receptor-negatieve tumoren.