Trulicity

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-03-2023

Werkstoffen:

dulaglutide

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

A10BJ05

INN (Algemene Internationale Benaming):

dulaglutide

Therapeutische categorie:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Therapeutisch gebied:

Захарен диабет тип 2

therapeutische indicaties:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Според резултатите от проучване по отношение на комбинации, влияние върху гликемичния контрол и сърдечно-съдови събития, както в добре проучените групи, вижте раздели 4. 4, 4. 5 и 5.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2014-11-21

Bijsluiter

                                73
Б. ЛИСТОВКА
74
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRULICITY 0,75 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
TRULICITY 1,5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
TRULICITY 3 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
TRULICITY 4,5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
дулаглутид (dulaglutide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежеланите
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Trulicity и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате T
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trulicity 0,75 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Trulicity 1,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Trulicity 3 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Trulicity 4,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Trulicity 0,75 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 0,75 mg дулаглутид
(dulaglutide)* в 0,5 ml
разтвор.
Trulicity 1
,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 1,5 mg дулаглутид
(dulaglutide)* в 0,5 ml
разтвор.
Trulicity 3 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 3 mg дулаглутид (dulaglutide)*
в 0,5 ml
разтвор.
Trulicity 4,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 4,5 mg дулаглутид
(dulaglutide)* в 0,5 ml
разтвор.
*Произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в CHO клетки
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten