Trelegy Ellipta

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-10-2023

Werkstoffen:

флутиказон фуроат, umeclidinium бромид vilanterol trifenatate

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC-code:

R03AL08

INN (Algemene Internationale Benaming):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Therapeutische categorie:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Therapeutisch gebied:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

therapeutische indicaties:

Trelegy Ellipta е посочено като поддържащо лечение при възрастни пациенти с умерена до тежка хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ), които не са третирани адекватно чрез комбинация на инхалаторни кортикостероиди и дългодействащ β2-агонист.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2017-11-15

Bijsluiter

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TRELEGY ELLIPTA 92 МИКРОГРАМА/55 МИКРОГРАМА/22
МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ,
ПРЕДВАРИТЕЛНО ДОЗИРАН
флутиказонов
фуроат/умеклидиниум/вилантерол
(fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Trelegy Ellipta и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Trelegy Ellipta
3.
Как да използвате Trelegy Ellipta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trelegy Ellipta
6.
Съдържание на опаковката и
допълни
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trelegy Ellipta 92 микрограма/55 микрограма/22
микрограма прах за инхалация,
предварително
дозиран
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка единична инхалация доставя една
освободена доза (дозата, която се
освобождава от
мундщука) 92 микрограма флутиказонов
фуроат (fluticasone furoate), 65 микрограма
умеклидиниев бромид (umeclidinium bromide),
еквивалентен на 55 микрограма
умеклидиниум и
22 микрограма вилантерол (vilanterol) (като
трифенатат). Това съответства на
предварително
дозирана доза от 100 микрограма
флутиказонов фуроат, 74,2 микрограма
умеклидиниев
бромид, еквивалентен на 62,5 микрограма
умеклидиниум и 25 микрограма
вилантерол (като
трифенатат).
Помощно вещество с известно действие
Всяка освободена доза съдържа
приблизително 25 mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, предварително
дозиран (прах за инхалация)
Бял прах в светлосив инхалатор (Ellipta) с
бежов капак на мундщука и брояч на
дозите.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Trelegy Ellipta е показан за поддържащо
лечение при възрастни 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-01-2019

Bekijk de geschiedenis van documenten