TEVA-LAMOTRIGINE Comprimé
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
06-11-2020
Sommige documenten voor dit product zijn momenteel niet beschikbaar, u kunt een verzoek sturen naar onze klantenservice en we zullen u hiervan op de hoogte stellen zodra we ze kunnen verkrijgen.
Verzend verzoek.
Verzend verzoek.
Werkstoffen:
Lamotrigine
Beschikbaar vanaf:
TEVA CANADA LIMITED
ATC-code:
N03AX09
INN (Algemene Internationale Benaming):
LAMOTRIGINE
Dosering:
100MG
farmaceutische vorm:
Comprimé
Samenstelling:
Lamotrigine 100MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
100
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127134001; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2010-11-12
Productkenmerken
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-LAMOTRIGINE
(lamotrigine)
Comprimés de 25 mg, 100 mg et 150 mg
Antiépileptique
USP
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 6 novembre 2020
N
o
de contrôle de la présentation : 245553
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ...................................................... 3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
......................................................................................................
15
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
23
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
.................................................................................
30
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
34
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE .................................................... 35
STABILITÉ
ET
CONSERVATION
.......................................................................................
39
FORMES
PHARMACEUTIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .............. 40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 41
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
41
ESSAIS
CLINIQUES
..............................................................................................................
42
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE
........................................................................
Lees het volledige document
