TRUE TEST, pleister voor provocatietest Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

true test, pleister voor provocatietest

smartpractice denmark aps herredsvejen 2 dk-3400 hilleroed (denemarken) - carbamatenmengsel ; caÏnemengsel ; chinolinemengsel ; colofonium ; epoxyhars ; ethyleendiaminedihydrochloride ; geurstoffenmengsel ; kaliumdichromaat ; kobaltdichloride 6-water ; mercaptobenzothiazol ; mercaptomengsel ; methylchloroisothiazolon-methylisothiazolon mengsel (3:1) ; n-hydroxymethylsuccinimide ; neomycinesulfaat ; nikkel(ii) sulfaat 6-water ; p-tertiair butylfenol formaldehyde hars ; parabenenmengsel ; parafenyleendiamine ; perubalsem ; quaternium-15 ; thiomersal ; thiurammengsel ; wolvetalc - pleister voor provocatietest - 2-ethylhexylacrylaat ; betadex (e 459) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; celluloseacetaat ; glycidylmethacrylaat ; hydroxyethylmethacrylaat ; hyprolose (e 463) ; methylcellulose (e 461) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; polyethyleen ; polyethyleenterephthalaat ; povidon k 90 (e 1201) ; silicone ; vinylacetaat, - tests for allergic diseases

Xeljanz Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

xeljanz

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 en 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Oxlumo Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

oxlumo

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.

Ngenla Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ngenla

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - hypofyse en de hypothalamus hormonen en analogen - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

TRUE TEST 36, pleister voor provocatietest Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

true test 36, pleister voor provocatietest

smartpractice denmark aps herredsvejen 2 dk-3400 hilleroed (denemarken) - bacitracine 490 µg/stuk ; bronopol 200 µg/stuk ; budesonide 0,81 µg/stuk ; carbamatenmengsel 203 µg/stuk ; caÏnemengsel 510 µg/stuk ; chinolinemengsel 154 µg/stuk ; colofonium 972 µg/stuk ; diazolidinylureum 450 µg/stuk ; dispers blauw 106 41 µg/stuk ; epoxyhars 41 µg/stuk ; ethyleendiaminedihydrochloride 41 µg/stuk ; formaldehyde 146 µg/stuk ; geurstoffenmengsel 348 µg/stuk ; hydrocortisonbutyraat 16 µg/stuk ; imidureum 490 µg/stuk ; kaliumdichromaat 44 µg/stuk ; kobaltdichloride 6-water 16 µg/stuk ; mercaptobenzothiazol 61 µg/stuk ; mercaptomengsel 61 µg/stuk ; methylchloroisothiazolon-methylisothiazolon mengsel (3:1) 3,2 µg/stuk ; methyldibroomglutaronitril 4,1 µg/stuk ; natriumaurotiosulfaat 2-water 61 µg/stuk ; neomycinesulfaat 486 µg/stuk ; nikkel(ii) sulfaat 6-water 162 µg/stuk ; p-tertiair butylfenol formaldehyde hars 36 µg/stuk ; parabenenmengsel 810 µg/stuk ; parafenyleendiamine 65 µg/stuk ; parthenolide 2,4 µg/stuk ; perubalsem 648 µg/stuk ; quaternium-15 77 µg/stuk ; thiomersal 5,7 µg/stuk ; thiurammengsel 22 µg/stuk ; tixocortolpivalaat 2,4 µg/stuk ; wolvetalcoholen 810 µg/stuk ; zwart rubbermengsel 61 µg/stuk - pleister voor provocatietest - betadex (e 459) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; copolymeer van ethyleen-vinylacetaat ; hyprolose (e 463) ; methylcellulose (e 461) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; polyacrylzuur ; polyester ; polyethyleen ; polyethyleenterephthalaat ; povidon k 90 (e 1201) ; silicone

TRUE Test, pleister voor cutaan gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

true test, pleister voor cutaan gebruik

smartpractice denmark aps - 2-mercaptobenzothiazol; carbamatenmengsel; caÏnemengsel; chinolinemengsel; chloorallylhexaminiumchloride; colofonium; epoxyhars; ethyleendiaminedihydrochloride; formaldehyde; geurstoffenmengsel; kaliumdichromaat; kobaltdichloride 6-water; mercaptomengsel; methylchloroisothiazolon-methylisothiazolon mengsel (3:1); n-hydroxymethylsuccinimide; neomycinesulfaat; nikkel(ii) sulfaat 6-water; p-tertiair butylfenol formaldehyde hars; parabenenmengsel; parafenyleendiamine; perubalsem; thiomersal; thiurammengsel; wol - pleister voor provocatietest - tests for allergic diseases

Masivet Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

masivet

ab science s.a. - masitinib mesilate - antineoplastische middelen - honden - behandeling van niet-reseceerbare hondenmast-celtumoren (graad 2 of 3) met bevestigde gemuteerde c-kit tyrosine-kinase receptor.

EpiPen 0,3 mg auto-injector, oplossing voor injectie 0,3 mg/dosis Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

epipen 0,3 mg auto-injector, oplossing voor injectie 0,3 mg/dosis

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - adrenaline - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriummetabisulfiet (e 223) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - epinephrine

EpiPen 300 microgram/dosis, oplossing voor injectie in een voorgevulde pen 1 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

epipen 300 microgram/dosis, oplossing voor injectie in een voorgevulde pen 1 mg/ml

mylan healthcare b.v. krijgsman 20 1186 dm amstelveen - adrenaline 1 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriummetabisulfiet (e 223) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - epinephrine

EpiPen 300 microgram/dosis, oplossing voor injectie in een voorgevulde pen 1 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

epipen 300 microgram/dosis, oplossing voor injectie in een voorgevulde pen 1 mg/ml

dr. fisher farma b.v. - adrenaline; - oplossing voor injectie - epinephrine