Kanamycine 10% pro inj.,100.000 I.E./ml oplossing voor injectie voor honden en katten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kanamycine 10% pro inj.,100.000 i.e./ml oplossing voor injectie voor honden en katten

alfasan nederland b.v. - kanamycinesulfaat - oplossing voor injectie - kanamycinesulfaat 100000 ie/ml, - kanamycin - honden; katten

Kanamycine 25% pro inj., 250.000 I.E./ml oplossing voor injectie voor honden en katten. Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kanamycine 25% pro inj., 250.000 i.e./ml oplossing voor injectie voor honden en katten.

alfasan nederland b.v. - kanamycinesulfaat - oplossing voor injectie - kanamycinesulfaat 250000 ie/ml, - kanamycin - honden; katten

Ubrolexin 13,3 mg/g - 20 mg/g i.mamm. susp. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ubrolexin 13,3 mg/g - 20 mg/g i.mamm. susp. voorgev. spuit

boehringer ingelheim vetmedica - kanamycine(mono)sulfaat 13.3 mg/g - eq. kanamycine 10000 ie/g; cefalexine 20 mg/g - suspensie voor intramammair gebruik - 13,3 mg/g - 20 mg/g - celafexinemonohydraat; kanamycine(mono)sulfaat - cefalexin, combinations with other antibacterials - rund

Kanapen 4/20 pro inj., suspensie voor injectie voor honden en katten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kanapen 4/20 pro inj., suspensie voor injectie voor honden en katten

alfasan nederland b.v. - procainehydrochloride; procaÏnebenzylpenicilline; kanamycinezuursulfaat - suspensie voor injectie - procainehydrochloride 20 mg/ml; procaÏnebenzylpenicilline 200000 ie/ml; kanamycinezuursulfaat 40000 ie/ml, - penicillins, combinations with other antibacterials - honden; katten

Ubrolexin suspensie voor intramammair gebruik bij melkgevende koeien Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ubrolexin suspensie voor intramammair gebruik bij melkgevende koeien

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - cefalexine 1-water; kanamycine sulfaat - suspensie voor intramammair gebruik - cefalexine 1-water 20 mg/g; kanamycine sulfaat 13,3 mg/g, - cefalexin, combinations with other antibacterials - lacterende runderen

Foclivia Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

foclivia

seqirus s.r.l.  - influenza-virus oppervlakte-antigenen, geïnactiveerd: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemisch influenzavaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Fluad Tetra Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fluad tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - influenza, human - vaccins - profylaxe van influenza bij ouderen (65 jaar en ouder). fluad tetra moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële aanbevelingen.

Bexsero Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - de buitenste membraan blaasjes van neisseria meningitidis groep b (stam nz 98/254), recombinant neisseria meningitidis groep b fhbp fusie-eiwit, recombinant neisseria meningitidis groep b nada eiwit, recombinant neisseria meningitidis groep b nhba fusie-eiwit - meningitis, meningokokken - meningokokkenvaccins - actieve immunisatie tegen invasieve ziekte veroorzaakt door neisseria meningitidis serogroep-b-stammen.

Aflunov Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - influenzavirus oppervlakte-antigenen (hemagglutinine en neuraminidase) van stam: a / kalkoen / turkije / 1/05 (h5n1) -achtige stam (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza-a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin met een/turkije/turkije/1/05 (h5n1)-achtige stam. aflunov moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële aanbevelingen.

Focetria Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - profylaxe van influenza veroorzaakt door a (h1n1v) 2009-virus. focetria mag worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.