Stalevo

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-02-2023

Werkstoffen:

levodopu, karbidopu, entakapon

Beschikbaar vanaf:

Orion Corporation

ATC-code:

N04BA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

levodopa, carbidopa, entacapone

Therapeutische categorie:

Antiparkinsonické léky

Therapeutisch gebied:

Parkinsonova choroba

therapeutische indicaties:

Stalevo je indikován k léčbě dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy nejsou stabilizovala na levodopu / dopadekarboxylázy (DDC)-léčba inhibitorem.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2003-10-17

Bijsluiter

                                41
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
levodopum/carbidopum/entacaponum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Stalevo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Stalevo užívat
3.
Jak se Stalevo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Stalevo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE STALEVO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Stalevo obsahuje v jedné potahované tabletě tři léčivé látky
(levodopu, karbidopu a entakapon).
Stalevo se používá k léčbě Parkinsonovy nemoci.
Parkinsonovu nemoc způsobuje nízká hladina látky zvané dopamin v
mozku. Levodopa zvyšuje
množství dopaminu a tím snižuje příznaky Parkinsonovy nemoci.
Karbidopa a entakapon posilují
antiparkinsonický účinek levodopy.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE STALEVO UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE STALEVO, JESTLIŽE:
-
jste alergický(á) na levodopu, karbidopu nebo entakapon nebo na
kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6)
-
máte glaukom s úzkým úhlem (oční onemocnění)
-
máte nádorové onemocnění nadledvin
-
užíváte určitá léčiva na léčbu deprese (kombinaci
selektivních inhibitorů
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg potahované tablety
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg potahované tablety
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg potahované tablety
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg potahované tablety
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg potahované tablety
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg potahované tablety
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
50 mg/12,5 mg/200 mg
Jedna tableta obsahuje: Levodopum 50 mg, carbidopum 12,5 mg a
entacaponum 200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 1,2 mg sacharózy.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Jedna tableta obsahuje: Levodopum 75 mg, carbidopum 18,75 mg a
entacaponum 200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 1,4 mg sacharózy.
100 mg/25 mg/200 mg
Jedna tableta obsahuje: Levodopum 100 mg, carbidopum 25 mg a
entacaponum 200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 1,6 mg sacharózy.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Jedna tableta obsahuje: Levodopum 125 mg, carbidopum 31,25 mg a
entacaponum 200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 1,6 mg sacharózy.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Jedna tableta obsahuje: Levodopum 150 mg, carbidopum 37,5 mg a
entacaponum 200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 1,9 mg sacharózy a 2,6 mg sodíku jako složky
pomocné látky.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Jedna tableta obsahuje: Levodopum 175 mg, carbidopum 43,75 mg a
entacaponum 200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 1,89 mg sacharózy.
200 mg/50 mg/200 mg
Jedna tableta obsahuje: Levodopum 200 mg, carbidopum 50 mg a
entacaponum 200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 2,3 mg sacharózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Hnědavě- nebo našedle-červené, kulaté, konvexní, nerýhované
potahované tablety, na jedné straně
označené 'LCE 50'.
7
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-02-2023

Bekijk de geschiedenis van documenten