Spasmium comp. 500 mg/ml + 4 mg/ml

Land: Letland

Taal: Letlands

Bron: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-06-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-06-2018

Werkstoffen:

Metamizols nātrija monohidrāta, Hyoscini butylbromidum

Beschikbaar vanaf:

Richter Pharma AG, Austrija

ATC-code:

QA03DB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

Metamizole sodium monohydrate, Hyoscini butylbromidum

farmaceutische vorm:

šķīdums injekcijām

Prescription-type:

Recepšu veterinārās zāles

Geproduceerd door:

Richter Pharma AG, Austrija

Therapeutische categorie:

cūkas; liellopi; suņi; zirgi

Bijsluiter

                                LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/DCP/14/0055
CEFIMAM LC 75 MG ZIEDE IEVADĪŠANAI TESMENĪ LAKTĒJOŠĀM GOVĪM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN
ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Norbrook Laboratories Limited,
Newry,
County Down,
Ziemeļīrija
BT35 6JP
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CEFIMAM LC 75 mg ziede ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
_Cefquinome (as sulfate) _
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs 8 g injektors satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cefkvinoms:
75 mg
(cefkvinoma sulfāta veidā)
Homogēna gandrīz balta eļļaina ziede.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Klīniskā mastīta ārstēšanai laktējošām govīm, kuru ierosina
pret cefkvinomu
jutīgas baktērijas, t.i., _Staphylococcus aureus, Streptococcus
uberis, Streptococcus _
_dysgalactiae, Escherichia coli_.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret cefalosporīnu
antibiotikām vai citām β-laktāma
antibiotikām, vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos dzīvniekiem pēc cefkvinomu saturošu zāļu
ievadīšanas tesmenī tika
konstatētas anafilaktiskās reakcijas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā
lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis)
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
METODES
Viena injektora saturs ir maigi jāievada inficētā ceturkšņa pupā
ik pēc 12 stundām pēc katras
slaukšanas trīs reizes.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Lietošanai tesmenī. Injektoru drīkst izmantot tikai vienu reizi.
Daļēji izlietotos injektorus ir jāiznīcina.
Izslauc skarto ceturksni (-ņus). Pēc pamatīgas pupa un pupa atveres
notīrīšanas un
dezinfekcijas, maigi ievada viena injektora saturu katrā skartajā
ceturksnī. Zāles izkliedē
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/DCP/14/0055
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CEFIMAM LC 75 mg ziede ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 8 g injektors satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cefkvinoms:
75 mg
(cefkvinoma sulfāta veidā)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ziede ievadīšanai tesmenī.
Homogēna gandrīz balta eļļaina ziede.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis)
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Klīniskā mastīta ārstēšanai laktējošām govīm, kuru ierosina
pret cefkvinomu
jutīgas baktērijas, t.i., _Staphylococcus aureus, Streptococcus
uberis, Streptococcus _
_dysgalactiae, Escherichia coli_.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret cefalosporīnu
antibiotikām vai citām β-laktāma
antibiotikām, vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šīs veterinārās zāles jāizvēlas tikai tādu klīnisko
stāvokļu ārstēšanai, kuros vāji vai iespējami
vāji notiek reakcija uz ārstēšanu ar citu grupu pretmikrobiem
līdzekļiem vai šaura spektra
β-laktāma pretmikrobiem līdzekļiem.
Zāles jālieto atbilstoši no dzīvniekiem iegūtu baktēriju
jutības pārbaužu rezultātiem.
Ja tas nav iespējams, terapija jābalsta uz vietējo (reģionālo,
saimniecības) epidemioloģisko
informāciju par mērķa baktēriju jutīgumu.
Lietojot šīs zāles, jāņem vērā oficiālie, nacionālie un
reģionālie vispārpieņemtie antibakteriālo
zāļu lietošanas pamatprincipi.
Šo zāļu lietošana, neievērojot zāļu aprakstā sniegtos
norādījumus, var palielināt pret
cefkvinomu rezistento baktēriju izplatību un var samazināt
cefalosporīnu terapijas efektivitāti
iespējamās krusteniskās rezistences dēļ.
Nelietot tīrīšanas salvetes uz pupiem ar bojājumiem.
Piesardzības p
                                
                                Lees het volledige document