Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

proteus pharma s.l. camino labiano 45b- bajo derecha 31192 mutilva (spanje) - fentanyldiwaterstofcitraat 628,4 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fentanyl 400 µg/stuk - zuigtablet - aardappelzetmeel ; ammonia (e 527) ; arabische gom (e 414) ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; azijnzuur (e 260) ; blauwe inkt ; briljantblauw fcf (e 133) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dextraten ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; eetbare lijm ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; kunstmatige bessensmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) - fentanyl

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

proteus pharma s.l. camino labiano 45b- bajo derecha 31192 mutilva (spanje) - fentanyldiwaterstofcitraat 942,5 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fentanyl 600 µg/stuk - zuigtablet - aardappelzetmeel ; ammonia (e 527) ; arabische gom (e 414) ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; azijnzuur (e 260) ; blauwe inkt ; briljantblauw fcf (e 133) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dextraten ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; eetbare lijm ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; kunstmatige bessensmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) - fentanyl

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

proteus pharma s.l. camino labiano 45b- bajo derecha 31192 mutilva (spanje) - fentanyldiwaterstofcitraat 1256,7 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fentanyl 800 µg/stuk - zuigtablet - aardappelzetmeel ; ammonia (e 527) ; arabische gom (e 414) ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; azijnzuur (e 260) ; blauwe inkt ; briljantblauw fcf (e 133) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dextraten ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; eetbare lijm ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; kunstmatige bessensmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) - fentanyl

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevulinezuur hydrochloride - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastische middelen - behandeling van actinische keratose van milde tot matige ernst op het gezicht en de hoofdhuid (olsen leerjaar 1 en 2; zie paragraaf 5. 1) en van field cancerization bij volwassenen. behandeling van oppervlakkige en/of nodulair basaalcelcarcinoom ongeschikt voor chirurgische behandeling als gevolg van de mogelijke behandeling gerelateerde morbiditeit en/of slecht cosmetisch resultaat bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - perifere vaatziekten - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). - st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - perampanel - epilepsies, gedeeltelijk - van anti-epileptica, , andere anti-epileptica - fycompa is geïndiceerd voor de adjunctieve behandeling van aanvallen met partieel begin met of zonder secundair gegeneraliseerde aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten vanaf 12 jaar met epilepsie. fycompa is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

passauer pharma gmbh - mycofenolaat mofetil - graft rejection - immunosuppressiva - myclausen is geïndiceerd in combinatie met ciclosporine en corticosteroïden voor de profylaxe van acute transplantaatafstoting bij patiënten die allogene nier-, hart- of levertransplantaties ontvangen..

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotide - injections, spinal; pain - pijnstillers - ziconotide is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige, chronische pijn bij patiënten die intrathecale (it) analgesie nodig hebben.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoïne - sarcoom, kaposi - antineoplastische middelen - panretin gel is geïndiceerd voor de topische behandeling van cutane laesies bij patiënten met verworven immuun deficiëntie-syndroom (aids)-gerelateerde kaposi sarcoom (ks) wanneer:laesies zijn niet zweren of lymphoedematous, en;de behandeling van viscerale ks is niet nodig, en;laesies zijn niet reageert op systemische antivirale therapie en radiotherapie of chemotherapie zijn niet geschikt.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bene-arzneimittel gmbh - pentosan polysulfaat natrium - cystitis, interstitiële - urologica - elmiron is geïndiceerd voor de behandeling van blaaspijn syndroom gekenmerkt door glomerulaties of hunner's laesies bij volwassenen met matige tot ernstige pijn, urgentie en frequentie van mictie.