Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (als monohydraat) - leukemie, myeloïde - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met:nieuw gediagnosticeerde chronische fase (cp) philadelphia-chromosoom positieve chronische myeloïde leukemie (ph+ cml). cp, versnelde fase (ap), en blast fase (bp) ph+ cml eerder behandeld met een of meer tyrosine kinase remmer(s) [tki(s) en voor wie imatinib, nilotinib en dasatinib niet worden beschouwd als een passende behandeling opties.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

g. pohl-boskamp gmbh & co. kg kieler strasse 11 d-25551 hohenlockstedt (duitsland) - nitroglycerine 1 mg/ml - oplossing voor infusie - glucose 1-water ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - glyceryl trinitrate

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

g. pohl-boskamp gmbh & co. kg kieler strasse 11 d-25551 hohenlockstedt (duitsland) - nitroglycerine 0,4 mg/dosis - spray voor oromucosaal gebruik - ethanol 9,6 mg/dosis ; glycerol monocaprylocapraat, type i ; melkzuur (l-,+ vorm) (e 270) ; natriumlactaatoplossing (s-vorm) 50 pct ; pepermuntolie ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, - glyceryl trinitrate

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

g. pohl-boskamp gmbh & co. kg kieler strasse 11 d-25551 hohenlockstedt (duitsland) - destilaat van een mengsel van gerectificeerde essentiËle oliËn van eucalyptusolie, sinaasappelschilolie, mirteolie en citroenolie (66-32-1-1) 300 mg/stuk - maagsapresistente capsule, zacht - ammoniumglycyrrhizaat ; dextrine ; gelatine (e 441) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; hypromelloseacetaatsuccinaat ; lecithine (e 322) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; phosal 53 mct ; raapzaadolie ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - mucolytics

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. na radioactieve labeling met gallium (68ga) chloride-oplossing, de oplossing van gallium (68ga) edotreotide verkregen is geïndiceerd voor positron emissie tomografie (pet) beeldvorming van somatostatine receptor overexpressie bij volwassen patiënten met bewezen of vermoede goed gedifferentieerde gastro-enteropancreatic neuro-endocriene tumoren (gep-net) voor het lokaliseren van primaire tumoren en hun uitzaaiingen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - resocortolbutyraat - corticosteroïden, dermatologische preparaten - honden - behandeling van acute gelokaliseerde vochtige dermatitis.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycine - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - bij het voorschrijven van ketek moet aandacht worden geschonken aan officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antimicrobiële middelen en de lokale prevalentie van resistentie.. ketek is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties:patiënten van 18 jaar en oldercommunity-acquired pneumonie, milde of matige. bij de behandeling van infecties veroorzaakt door bekende of vermoede beta-lactam - en / of macrolide-resistente stammen (volgens de geschiedenis van de patiënten of van de nationale en / of regionale weerstand gegevens) gedekt door het antibacteriële spectrum van telithromycin:acute exacerbatie van chronische bronchitis;acute sinusitis;bij patiënten van 12 jaar en oldertonsillitis / faryngitis veroorzaakt door streptococcus pyogenes, als een alternatief wanneer beta-lactam antibiotica zijn niet nodig in landen / regio ' s met een significante prevalentie van macrolide-bestendig s. pyogenes, wanneer gemedieerd door ermtr of mefa.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - menselijk fibrinogeen, menselijk trombine - hemostase - lokale hemostatics - ondersteunende behandeling bij volwassenenchirurgie waarbij standaard chirurgische technieken onvoldoende zijn (zie rubriek 5). 1):- voor de verbetering van de hemostase.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuclide-beeldvorming - tumor detectie, diagnose radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. radioactief lymphoseek is geïndiceerd voor de beeldvorming en intraoperatieve detectie van sentinel lymph nodes aftappen van een primaire tumor bij volwassen patiënten met borstkanker, melanoom, of gelokaliseerde plaveiselcelcarcinoom van de mondholte. externe beeldvorming en intraoperatieve evaluatie kan worden uitgevoerd met behulp van een gamma-detectie apparaat.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfine hydrochloride - opioïde-gerelateerde stoornissen - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - sixmo is geïndiceerd voor de substitutiebehandeling voor opioïdengebruik afhankelijkheid bij klinisch stabiele volwassen patiënten die niet meer dan 8 mg/dag van sublinguaal buprenorfine, binnen een kader van medische, sociale en psychologische behandeling.