Zaltrap Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zaltrap

sanofi-aventis groupe - aflibercept - colorectale neoplasma's - antineoplastische middelen - behandeling van gemetastaseerde colorectale kanker (mcrc).

Caltrate 600 mg/400 IE, filmomhulde tablet Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

caltrate 600 mg/400 ie, filmomhulde tablet

pfizer b.v. rivium westlaan 142 2909 ld capelle a/d ijssel - calciumcarbonaat (e 170) samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) ; cholecalciferol concentraat, poedervorm samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; gelatine, gehydrolyseerd ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; paraffine, dunvloeibaar ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307), - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

Caltrate 600 mg - 400 IU Filmomhulde tablet België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

caltrate 600 mg - 400 iu filmomhulde tablet

pfizer - cholecalciferol; calciumcarbonaat - filmomhulde tablet - 600 mg - 400 iu - cholecalciferol 400 ie; calciumcarbonaat 1498.5 mg - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

Valtran 50 mg - 4 mg Druppels voor oraal gebruik, oplossing België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

valtran 50 mg - 4 mg druppels voor oraal gebruik, oplossing

pfizer - naloxonhydrochloridedihydraat; tilidinehydrochloridehemihydraat - druppels voor oraal gebruik, oplossing - 50 mg - 4 mg - naloxonhydrochloridedihydraat 6.083 mg/ml; tilidinehydrochloridehemihydraat 71.197 mg/ml - tilidine

Valtran Retard 100 mg - 8 mg Tablet met verlengde afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

valtran retard 100 mg - 8 mg tablet met verlengde afgifte

pfizer - naloxonhydrochloridedihydraat; tilidinefosfaat - tablet met verlengde afgifte - 100 mg - 8 mg - naloxonhydrochloridedihydraat; tilidinefosfaat 119.86 mg - tilidine

Valtran Retard 150 mg - 12 mg Tablet met verlengde afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

valtran retard 150 mg - 12 mg tablet met verlengde afgifte

pfizer - naloxonhydrochloridedihydraat; tilidinefosfaat - tablet met verlengde afgifte - 150 mg - 12 mg - naloxonhydrochloridedihydraat; tilidinefosfaat 179.79 mg - tilidine

Valtran Retard 50 mg - 4 mg Tablet met verlengde afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

valtran retard 50 mg - 4 mg tablet met verlengde afgifte

pfizer - naloxonhydrochloridedihydraat; tilidinefosfaat - tablet met verlengde afgifte - 50 mg - 4 mg - naloxonhydrochloridedihydraat; tilidinefosfaat 59.93 mg - tilidine

Krystexxa Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

krystexxa

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - jicht - antigout-preparaten - krystexxa is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige invaliderende chronische tophaceous jicht bij volwassen patiënten die wellicht ook erosieve gezamenlijke betrokkenheid en die hebben gefaald te normaliseren serum urinezuur met xanthine oxidase remmers maximaal medisch passende dosis of voor wie deze geneesmiddelen zijn gecontraïndiceerd.

Rienso Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rienso

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - andere antianemic voorbereidingen - rienso is geïndiceerd voor de intraveneuze behandeling van bloedarmoede met ijzertekort bij volwassen patiënten met chronische nierziekte (ckd). de diagnose van een ijzertekort moet worden gebaseerd op de juiste laboratoriumonderzoek (zie sectie 4.

Sancuso Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sancuso

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, , serotonine (5ht3) - antagonisten - preventie van misselijkheid en braken bij patiënten die matig of sterk emetogene chemotherapie ontvangen, met of zonder cisplatine, gedurende maximaal vijf opeenvolgende dagen. sancuso kan worden gebruikt bij patiënten die hun eerste chemotherapie regime of bij patiënten die al eerder chemotherapie.