Vitaflash oral, oplossing voor gebruik in drinkwater Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vitaflash oral, oplossing voor gebruik in drinkwater

kepro b.v. - ascorbinezuur (l-) (e 300); biotine; cholecalciferol; cholinechloride; cyanocobalamine; dexpanthenol; menadioltetranatriumdifosfaat 6-water; nicotinamide; pyridoxinehydrochloride; retinolpalmitaat; riboflavine natriumfosfaat 0-water; thiaminehydrochloride; tocopheryl acetate, alpha (optical rotation unknown) - oplossing voor gebruik in drinkwater - ascorbinezuur (l-) (e 300) 40 mg/ml; biotine 0,2 mg/ml; cholecalciferol 5000 ie/ml; cholinechloride 50 mg/ml; cyanocobalamine 0,1 mg/ml; dexpanthenol 12,5 mg/ml; menadioltetranatriumdifosfaat 6-water 6 mg/ml; nicotinamide 40 mg/ml; pyridoxinehydrochloride 4 mg/ml; retinolpalmitaat 12500 ie/ml; riboflavine natriumfosfaat 0-water 2,5 mg/ml; thiaminehydrochloride 5 mg/ml; tocopheryl acetate, alpha (optical rotation unknown) 20 mg/ml, - multivitamins, combinations - honden; katten; pluimvee; runderen; schapen

Vitaflash inj. oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vitaflash inj. oplossing voor injectie

kepro b.v. - ascorbinezuur (l-) (e 300); cholecalciferol; cyanocobalamine; dexpanthenol; nicotinamide; pyridoxinehydrochloride; retinolpalmitaat; riboflavine natriumfosfaat 0-water; thiaminehydrochloride; tocopheryl acetate, alpha (optical rotation unknown) - oplossing voor injectie - multivitamines, plain

Jetrea Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

jetrea

inceptua ab - ocriplasmine - retinale aandoeningen - ophthalmologica - jetrea is geïndiceerd voor de behandeling van vitreomaculaire tractie (vmt) bij volwassenen, inclusief wanneer geassocieerd met maculagaten met een diameter kleiner dan of gelijk aan 400 micron.

Lucentis Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ophthalmologica - lucentis is geïndiceerd bij volwassenen voor:de behandeling van neovascular (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (amd)de behandeling van slechtziendheid als gevolg choroidale neovascularisation (cnv)de behandeling van slechtziendheid als gevolg diabetisch macula-oedeem (dme)de behandeling van slechtziendheid als gevolg van maculair oedeem, secundair aan retinale veneuze occlusie (tak rvo of centrale rvo).

Ozurdex Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexamethason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met macula-oedeem volgende ofwel branch retinal-veneuze occlusie (brvo) of centrale retinale-veneuze occlusie (crvo). ozurdex is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een ontsteking van het achterste deel van het oog te presenteren als niet-infectieuze uveïtis. ozurdex is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een visuele handicap vanwege diabetisch macula-oedeem (dme) die pseudophakic of die worden beschouwd als onvoldoende reageren op, of ongeschikt voor niet-corticosteroïde therapie.

Beovu Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

beovu

novartis europharm limited  - brolucizumab - natte maculaire degeneratie - ophthalmologica - beovu is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van neovascular (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (amd).

Vabysmo Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vabysmo

roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ophthalmologica - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).

Eylea Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eylea

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ophthalmologica - eylea is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van:neovascular (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (amd);slechtziendheid als gevolg van maculair oedeem, secundair aan retinale veneuze occlusie (tak rvo of centrale rvo);visuele handicap vanwege diabetisch macula-oedeem (dme);visuele handicap vanwege bijziend choroidale neovascularisation (bijziend cnv).

Yesafili Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

yesafili

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - ophthalmologica - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Ranivisio Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ranivisio

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ophthalmologica - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).