Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoom - antineoplastische middelen - unituxin is geïndiceerd voor de behandeling van risicovolle neuroblastoom in patiënten ouder 12 maanden aan 17years, die eerder hebben ontvangen inductie chemotherapie en bereikt van ten minste een gedeeltelijk antwoord, gevolgd door myeloablative therapie en autologe stamcel transplantatie (asct). het wordt toegediend in combinatie met granulocyt-macrofaag-koloniestimulerende factor (gm-csf), interleukine-2 (il-2) en isotretinoïne.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

united vaccines holding b.v. - geÏnactiveerd clostridium botulinum type c toxoÏde; geÏnactiveerd mink enteritis virus type 1; geÏnactiveerd mink enteritis virus type 2; geÏnactiveerd pseudomonas aeruginosa serotype 6, stam pa6m-485-jb; geÏnactiveerd pseudomonas aeruginosa serotype 5, stam pa5g-485; geÏnactiveerd pseudomonas aeruginosa serotype 5, stam pa5m-485-p; geÏnactiveerd pseudomonas aeruginosa serotype 6, stam pa6m-485; geÏnactiveerd pseudomonas aeruginosa serotype 6, stam pa6m-485-ja; geÏnactiveerd pseudomonas aeruginosa serotype - suspensie voor injectie - mink enteritisvirus vaccine /parvovirus vaccine + inactivated clostridium vaccine +inactivated pseudomonas vaccine - nertsen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

united vaccines holding b.v. - levend verzwakt canine distempervirus, stam lederle; water voor injectie - lyofilisaat voor suspensie voor injectie, suspensie voor injectie - levend verzwakt canine distempervirus, stam lederle 1000 - 63095,7 e/dosis; water voor injectie 1 ml/ml, - mink distemper virus vaccine - nertsen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

united vaccines holding b.v. - clostridium botulinum toxoid - suspensie voor injectie - botulinum toxin - nertsen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alliance pharma (ireland) ltd united drug house, magna drive d24 x0ct dublin (ierland) - cerium(iii)nitraat 6-water 22 mg/g ; zilversulfadiazine 10 mg/g - crème - cetylalcohol ; glycerolmonostearaat (e 471) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polysorbaat 60 (e 435) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; water, gezuiverd, - silver sulfadiazine, combinations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alliance pharma (ireland) ltd united drug house, magna drive d24 x0ct dublin (ierland) - zilversulfadiazine 10 mg/g - crème - cetylalcohol ; glycerolmonostearaat 40-55 (e 471) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polysorbaat 60 (e 435) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; water, gezuiverd, - silver sulfadiazine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alliance pharma (ireland) ltd united drug house, magna drive d24 x0ct dublin (ierland) - terlipressinediacetaat 5-water samenstelling overeenkomend met ; terlipressine - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - terlipressin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alliance pharma (ireland) ltd united drug house, magna drive d24 x0ct dublin (ierland) - proguanilhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; proguanil - tablet - calciumcarbonaat (e 170) ; gelatine (e 441) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, - proguanil

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - infanrix penta is geïndiceerd voor primaire en boostervaccinatie bij zuigelingen tegen difterie, tetanus, pertussis, hepatitis b en poliomyelitis.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, antimicrobiele middelen voor systemisch gebruik - turkeys; dogs; cattle; chicken - kippen:voor de behandeling van chronische respiratoire infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van escherichia coli en mycoplasma gallisepticum. kalkoenen: voor de behandeling van chronische luchtweginfecties veroorzaakt door gevoelige stammen van escherichia coli en mycoplasma gallisepticum. ook voor de behandeling van infecties veroorzaakt door pasteurella multocida. honden: voor de behandeling van acute ongecompliceerde urineweginfecties veroorzaakt door escherichia coli of staphylococcus spp. en oppervlakkige pyodermie veroorzaakt door staphylococcus intermedius. rundvee: voor de behandeling van luchtwegaandoeningen bij runderen (verzendkoorts, kalf-pneumonie) veroorzaakt door enkele of gemengde infecties met pasteurella haemolytica, pasteurella multocida en / of mycoplasma spp.