Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - harde capsuleszerit is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van hiv-geïnfecteerde volwassenen en pediatrische patiënten (in de leeftijd van drie maanden) alleen wanneer andere hiv-remmers niet kunnen worden gebruikt. de duur van de behandeling met zerit moet worden beperkt tot de kortst mogelijke tijd. poeder voor orale solutionzerit is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van hiv-geïnfecteerde volwassenen en pediatrische patiënten (vanaf de geboorte) alleen wanneer andere hiv-remmers niet kunnen worden gebruikt. de duur van de behandeling met zerit moet worden beperkt tot de kortst mogelijke tijd.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydrochloride - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - daklinza is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische hepatitis c-virusinfecties (hcv) bij volwassenen (zie rubriek 4).. 2, 4. 4 en 5. voor hcv-genotype specifieke activiteit, zie de paragrafen 4. 4 en 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische en immunomodulerende middelen, monoklonale antilichamen - nivolumab bms is geïndiceerd voor de behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde squameuze niet-kleincellige longkanker (nsclc) na eerdere chemotherapie bij volwassenen..

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. behandeling van nieraandoeningen bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een bloeddrukverlagend geneesmiddel regime (zie paragraaf 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochloorthiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. deze vaste dosis combinatie is geïndiceerd bij volwassen patiënten van wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op irbesartan of hydrochloorthiazide alleen (zie afdeling 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:- patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. - patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bristol-myers squibb b.v. - pravastatine natrium - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumoxide (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon (e 1201), - pravastatin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bristol-myers squibb b.v. - pravastatine natrium - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumoxide (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon (e 1201), - pravastatin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bristol-myers squibb b.v. - pravastatine natrium - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumoxide (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon (e 1201), - pravastatin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.