Pregabalin Sandoz GmbH Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabaline - anxiety disorders; epilepsy - van anti-epileptica, - epilepsypregabalin sandoz gmbh is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. gegeneraliseerde angst disorderpregabalin sandoz gmbh is geïndiceerd voor de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis (gad) bij volwassenen.

Tetrabenazine AOP Orphan Pharmaceuticals 25 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tetrabenazine aop orphan pharmaceuticals 25 mg tabl.

aop orphan pharmaceuticals gmbh - tetrabenazine 25 mg - tablet - 25 mg - tetrabenazine 25 mg - tetrabenazine

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Memantine Merz Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

memantine merz

merz pharmaceuticals gmbh   - memantine hydrochloride - ziekte van alzheimer - andere anti-dementie medicijnen - behandeling van patiënten met matige tot ernstige ziekte van alzheimer.

Quetiapine Intas Pharmaceuticals 50 mg Tablet met verlengde afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

quetiapine intas pharmaceuticals 50 mg tablet met verlengde afgifte

intas pharmaceuticals - quetiapinefumaraat - tablet met verlengde afgifte - 50 mg - quetiapinefumaraat 57.575 mg - quetiapine

Quetiapine Intas Pharmaceuticals 200 mg Tablet met verlengde afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

quetiapine intas pharmaceuticals 200 mg tablet met verlengde afgifte

intas pharmaceuticals - quetiapinefumaraat - tablet met verlengde afgifte - 200 mg - quetiapinefumaraat 230.3 mg - quetiapine

Quetiapine Intas Pharmaceuticals 300 mg Tablet met verlengde afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

quetiapine intas pharmaceuticals 300 mg tablet met verlengde afgifte

intas pharmaceuticals - quetiapinefumaraat - tablet met verlengde afgifte - 300 mg - quetiapinefumaraat 345.45 mg - quetiapine

Quetiapine Intas Pharmaceuticals 400 mg Tablet met verlengde afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

quetiapine intas pharmaceuticals 400 mg tablet met verlengde afgifte

intas pharmaceuticals - quetiapinefumaraat - tablet met verlengde afgifte - 400 mg - quetiapinefumaraat 460.6 mg - quetiapine

Thiotepa Riemser Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

thiotepa riemser

esteve pharmaceuticals gmbh - thiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - antineoplastische middelen - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Dextromethorfanhydrobromide Unither Pharmaceuticals 15 mg, drank in sachet Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dextromethorfanhydrobromide unither pharmaceuticals 15 mg, drank in sachet

unither pharmaceuticals - dextromethorfanhydrobromide 1-water samenstelling overeenkomend met ; dextromethorfan - drank - citroenpunchsmaakstof ; ethanol ; fructose (d-) ; glycerol (e 422) ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; water, gezuiverd, - dextromethorphan