Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh   - memantine hydrochloride - ziekte van alzheimer - andere anti-dementie medicijnen - behandeling van patiënten met matige tot ernstige ziekte van alzheimer.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medochemie romania s.r.l. strada prof. dr. ioan catacuzino nr.5, sector 1 011 437 boekarest (roemeniË) - lorazepam 2,5 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medochemie romania s.r.l. strada prof. dr. ioan catacuzino nr.5, sector 1 011 437 boekarest (roemeniË) - lorazepam 0,5 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medochemie romania s.r.l. strada prof. dr. ioan catacuzino nr.5, sector 1 011 437 boekarest (roemeniË) - lorazepam 1 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201)

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

medochemie romania s.r.l. - lorazepam 0,5 mg - tablet - 0,5 mg - lorazepam 0.5 mg - lorazepam

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

medochemie romania s.r.l. - lorazepam 1 mg - tablet - 1 mg - lorazepam 1 mg - lorazepam

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

medochemie romania s.r.l. - lorazepam 2,5 mg - tablet - 2,5 mg - lorazepam 2.5 mg - lorazepam

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gedeon richter plc - drospirenon 3 mg; ethinylestradiol 0,02 mg - filmomhulde tablet - 0,02 mg - 3 mg - ethinylestradiol 0.02 mg; drospirenon 3 mg - drospirenone and ethinylestradiol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gedeon richter plc - ethinylestradiol 0,03 mg; drospirenon 3 mg - filmomhulde tablet - 0,03 mg - 3 mg - drospirenon 3 mg; ethinylestradiol 0.03 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment-elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);st-segment-elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie.