België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

upsa s.a.s. - paracetamol 500 mg; codeïnefosfaathemihydraat 30 mg - bruistablet - 500 mg - 30 mg - codeïnefosfaathemihydraat 30 mg; paracetamol 500 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

upsa s.a.s. - paracetamol 500 mg; codeïnefosfaathemihydraat 30 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - 30 mg - codeïnefosfaathemihydraat 30 mg; paracetamol 500 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

haleon belgium sa-nv - paracetamol 250 mg; acetylsalicylzuur 250 mg; coffeïne 65 mg - filmomhulde tablet - 250 mg - 250 mg - 65 mg - paracetamol 250 mg; acetylsalicylzuur 250 mg; coffeïne 65 mg - acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholeptics

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires s.m.b. sa-nv - paracetamol 500 mg; codeïnefosfaathemihydraat 30 mg - poeder voor drank - 500 mg - 30 mg - codeïnefosfaathemihydraat 30 mg; paracetamol 500 mg - codeine, combinations excl. psycholeptics

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires s.m.b. sa-nv - codeïnefosfaathemihydraat 30 mg; povidon 15 mg; paracetamol 500 mg - bruistablet - 500 mg - 30 mg - codeïnefosfaathemihydraat 30 mg; paracetamol 500 mg - codeine, combinations excl. psycholeptics

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

haleon belgium sa-nv - codeïnefosfaathemihydraat 30 mg; paracetamol 500 mg - tablet - 500 mg - 30 mg - codeïnefosfaathemihydraat 30 mg; paracetamol 500 mg - codeine, combinations excl. psycholeptics

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - immunosuppressiva - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline consumer healthcare b.v. van asch van wijckstraat 55g 3811 lp amersfoort - acetylsalicylzuur 250 mg/stuk ; coffeine 0-water 65 mg/stuk ; paracetamol 250 mg/stuk - filmomhulde tablet - benzoËzuur (e 210) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose (e 464) ; propyleenglycol (e 1520) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), - acetylsalicylic acid, comb. excl. psycholeptics

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (geactiveerd) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorragica - novoseven is geïndiceerd voor de behandeling van bloedingen afleveringen en voor de preventie van bloedingen bij het ondergaan van een operatie of invasieve procedures in de volgende groepen patiënten:bij patiënten met aangeboren hemofilie met remmers te stollingsfactoren viii of ix > 5 bethesda-eenheden (bu);bij patiënten met aangeboren hemofilie, die naar verwachting een hoge anamnestic respons op factor-viii-of factor-ix-administratie;bij patiënten met verworven hemofilie;bij patiënten met een aangeboren factor vii-tekort;bij patiënten met glanzmann is thrombasthenia met antistoffen tegen bloedplaatjes glycoproteïne (gp) iib-iiia en / of menselijke leukocyten antigenen (hla), en met het verleden of heden ongevoeligheid voor bloedplaatjes transfusies. bij patiënten met glanzmann is thrombasthenia met het verleden of heden ongevoeligheid voor bloedplaatjes transfusies, of indien de bloedplaatjes niet beschikbaar.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinurie, paroxysmale - immunosuppressiva - soliris is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen voor de behandeling van:paroxismale nachtelijke haemoglobinuria (pnh). bewijs van klinisch voordeel aangetoond bij patiënten met hemolyse met klinische symptomen(s) een indicatie van een hoge ziekte activiteit uitoefent, ongeacht transfusie geschiedenis (zie sectie 5. atypisch hemolytisch uremisch syndroom (ahus). soliris is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van:vuurvaste gegeneraliseerde myasthenia gravis (gmg) bij patiënten die anti-acetylcholine receptoren (achr) antilichaam-positief (zie hoofdstuk 5. neuromyelitis optica spectrum stoornis (nmosd) bij patiënten die anti-aquaporine-4 (aqp4) antilichaam-positief te zijn, met een relapsing verloop van de ziekte.