België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

almirall hermal gmbh - tacalcitolmonohydraat 4,17 µg/g - eq. tacalcitol 4 µg/g - zalf - 4 µg - g - tacalcitolmonohydraat - tacalcitol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

almirall hermal gmbh - tacalcitolmonohydraat 4,17 µg/g - eq. tacalcitol 4 µg/g - emulsie voor cutaan gebruik - 4 µg - g - tacalcitolmonohydraat - tacalcitol

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

almirall hermal gmbh - mometasonfuroaat - zalf - cetostearylalcohol, emulgerend, type a ; citroenzuur 0-water (e 330) ; hexyleenglycol ; paraffine, vloeibaar (e905) ; paraffine, zacht (e 905) ; propyleenglycolmonopalmitostearaat (e 477) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; witte bijenwas (e 901), - mometasone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

almirall hermal gmbh scholtzstrasse 3 21465 reinbek (duitsland) - mometasonfuroaat 1 mg/g - crème - cetostearylalcohol, emulgerend, type a ; cetylalcohol ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; hexyleenglycol ; macrogolcetostearylether ; paraffine, vloeibaar (e905) ; paraffine, zacht (e 905) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), - mometasone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

smartpractice europe gmbh solkowskyweg 9 22885 barsbÜttel (duitsland) - alfa amyl cinnamaldehyde 10 mg/g ; benzocaine 50 mg/g ; butylparahydroxybenzoaat 40 mg/g ; cinnamaldehyde 10 mg/g ; cinnamylalcohol 10 mg/g ; clioquinol 50 mg/g ; colofonium 200 mg/g ; dibenzothiazyl disulfide 3,3 mg/g ; dipentamethyleenthiuram disulfide 2,5 mg/g ; disulfiram 2,5 mg/g ; eikenmos absoluut 10 mg/g ; epoxyhars 10 mg/g ; ethylparahydroxybenzoaat (e 214) 40 mg/g ; eugenol 10 mg/g ; formaldehyde 10 mg/g ; geraniol 10 mg/g ; hydroxycitronellal 10 mg/g ; isoeugenol 10 mg/g ; kaliumdichromaat 5 mg/g ; kobaltdichloride 6-water 10 mg/g ; mercaptobenzothiazol 20 mg/g ; methylchloroisothiazolon-methylisothiazolon mengsel (3:1) 0,1 mg/g ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) 40 mg/g ; morfolinylmercaptobenzothiazol 3,3 mg/g ; n-cyclohexylbenzothiazylsulfenamide 3,3 mg/g ; n-isopropyl-n'-fenyl parafenyleendiamine 1 mg/g ; neomycinesulfaat 200 mg/g ; nikkel(ii) sulfaat 6-water 50 mg/g ; p-tertiair butylfenol formaldehyde hars 10 mg/g ; parafenyleendiamine 10 mg/g ; perubalsem 250 mg/g ; propylparahydroxybenzoaat 40 mg/g ; quaternium-15 10 mg/g ; tetramethylthiuram monosulfide 2,5 mg/g ; thiram 2,5 mg/g ; wolvetalcoholen 300 mg/g - zalf - paraffine, vloeibaar (e905) ; paraffine, zacht (e 905) ; sorbitansesquioleaat ; water, gezuiverd, - tests for allergic diseases

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - eflornithine - hirsutisme - andere dermatologische preparaten - behandeling van gezichtshirsutisme bij vrouwen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - tirbanibulin - keratosis, actinic - antibiotica en chemotherapeutica voor dermatologisch gebruik - klisyri is indicated for the field treatment of non-hyperkeratotic, non-hypertrophic actinic keratosis (olsen grade 1) of the face or scalp in adults.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

almirall s.a - tildrakizumab - psoriasis - immunosuppressivum, interleukine-remmers, - ilumetri is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige plaque psoriasis die in aanmerking komen voor systemische therapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

almirall s.a - dimethylfumaraat - psoriasis - immunosuppressiva - skilarence is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die systemische medicinale therapie nodig hebben.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - lebrikizumab - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - ebglyss is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older with a body weight of at least 40 kg who are candidates for systemic therapy.