Scintimun

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-12-2022

Werkstoffen:

besilesomab

Beschikbaar vanaf:

CIS bio international 

ATC-code:

V09HA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

besilesomab

Therapeutische categorie:

Диагностични радиофармацевтици

Therapeutisch gebied:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

therapeutische indicaties:

Този лекарствен продукт е само за диагностика и одобреното показание е scintigraphic изображения, във връзка с други подходящи изображения условия, за определяне на местоположението на възпаление/инфекция в периферни кости при възрастни с предполагаеми остеомиелит. Scintimun не трябва да се използва за диагностициране на инфекция с диабет.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2010-01-11

Bijsluiter

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SCINTIMUN
1 MG КИТ ЗА РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕПАPAТ
бесилесомаб
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
специалист по
нуклеарна медицина, който ще
наблюдава процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар по
нуклеарна медицина или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Scintimun и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Scintimun
3.
Как се прилага Scintimun
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Scintimun
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SCINTIMUN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Scintimun
е лекарство, съдържащо антитяло
(бесилесомаб), което се използва, за да
се свърже
към определени клетки, наречени
гранулоцити (вид бели кръвни клетки,
участващи във
възпа
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Scintimun 1 mg кит за радиофармацевтичен
препаpaт
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон Scintimun съдържа 1 mg
бесилесомаб.
Бесилесомаб е антигранулоцитно
моноклонално антитяло (BW 250/183),
получено в миши
клетки.
Радионуклидът не е част от кита.
Помощни вещества с известно действие
Всеки флакон Scintimun съдържа 2 mg
сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Кит за радиофармацевтичен
препаpaт
Scintimun: бял прях
Разтворител за Scintimun: бял прях
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
След изотопно маркиране с разтвор на
натриев пертехнетат (
99m
Tc), полученият разтвор на
технециев (
99m
Tc) бесилесомаб е показан при възрастни
за сцинтиграфско изследване в
съчетание с други подходящи образни
техники, за определяне на
локализацията на
възпаление/инфекция в периферните
кости при възрастни със съмнение за
остеомиелит.
Scintimun не трябва да се използва за
диагностика на инфекция при диабетно
стъпало.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарств
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-09-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten