SCANLUX EFG 370 mg/ml 1 botella 50 ml

Land: Andorra

Taal: Catalaans

Bron: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-01-2022

Werkstoffen:

iopamidol

ATC-code:

V08AB

INN (Algemene Internationale Benaming):

iopamidol

Toedieningsweg:

Forma: Vials

Bijsluiter

                                SCANLUX EFG 370 mg/ml 1 botella 50
ml
iopamidol
Indicacions
Medicament que serveix per veure determinades parts del cos en una
radiografia (CONTRAST
RADIOLÒGIC).
Consideracions
NO s'administri aquest medicament si és al·lèrgic a IODE.
NO heu de menjar ni beure res 2 hores abans d`administrar-vos aquest
medicament.
Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa, via
intraarterial, via intratecal o via
intraarticular.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Avisi el seu metge si pateix diabetis o epilèpsia.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de ronyó, problemes
de fetge, problemes de cor,
problemes respiratoris o problemes de tiroides.
Aquest medicament pot modificar el resultat d'algunes anàlisis de
sang i orina.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació, sabor metàl.lic, mal de
cap i febre.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAVENOSA.
VIA INTRAARTERIAL.
VIA INTRATECAL.
VIA INTRAARTICULAR.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Arabisch 16-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Chinees 16-01-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product