Sarothamnus comp.

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Werkstoffen:

Camphora (Pot.-Angaben); Aurum metallicum (Pot.-Angaben); Selenicereus grandiflorus ex herba ferm 33d (Pot.-Angaben); Cytisus scoparius ex herba ferm (Pot.-Angaben)

Beschikbaar vanaf:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Algemene Internationale Benaming):

Camphora (Pot.-Information), Aurum metallicum (Pot.-Information), Selenicereus grandiflorus ex herba ferm 33d (Pot.-Information), Cytisus scoparius ex herba ferm (Pot.-Information)

farmaceutische vorm:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Samenstelling:

Camphora (Pot.-Angaben) (01800) 0,1 Gramm; Aurum metallicum (Pot.-Angaben) (01812) 0,1 Gramm; Selenicereus grandiflorus ex herba ferm 33d (Pot.-Angaben) (25902) 0,1 Gramm; Cytisus scoparius ex herba ferm (Pot.-Angaben) (34022) 0,1 Gramm

Toedieningsweg:

Injektion subkutan

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

2004-09-13

Bijsluiter

GEBRAUCHSINFORMATION
Sarothamnus comp.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Anthroposophisches Arzneimittel bei Herzrhythmusstörungen
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Harmonisierung des Rhythmischen Systems, Begleitbehandlung bei
Herzrhythmusstörungen.
Gegenanzeigen: Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Die Anwendung des Arzneimittels bei Herzrhythmusstörungen sollte
nicht ohne ärztlichen
Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich
verordnete Arzneimittel. Bei
länger anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden bedarf
es einer ärztlichen
Abklärung.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Sarothamnus comp. in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1
ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine
darin erfahrene Person zu
erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.
Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen
abgeschlossen sei