Diazepam Allgen rektiole 10 mg, oplossing voor rectaal gebruik 10 mg/2,5 ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

diazepam allgen rektiole 10 mg, oplossing voor rectaal gebruik 10 mg/2,5 ml

all-gen pharmaceuticals & generics bv rouboslaan 32 2252 tr voorschoten - diazepam 4 mg/ml - oplossing voor rectaal gebruik - benzoËzuur (e 210) ; benzylalcohol (e 1519) 15 mg/ml ; ethanol 96 % 100 mg/ml ; natriumbenzoaat (e 211) ; propyleenglycol (e 1520) 400 mg/ml ; water, gezuiverd, - diazepam

Diazepam Allgen rektiole 5 mg, oplossing voor rectaal gebruik 5 mg/2,5 ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

diazepam allgen rektiole 5 mg, oplossing voor rectaal gebruik 5 mg/2,5 ml

all-gen pharmaceuticals & generics bv rouboslaan 32 2252 tr voorschoten - diazepam 2 mg/ml - oplossing voor rectaal gebruik - benzoËzuur (e 210) ; benzylalcohol (e 1519) 15 mg/ml ; ethanol 96 % 100 mg/ml ; natriumbenzoaat (e 211) ; propyleenglycol (e 1520) 400 mg/ml ; water, gezuiverd, - diazepam

Stesolid 10 mg/2,5 ml rektiolen, oplossing voor rectaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stesolid 10 mg/2,5 ml rektiolen, oplossing voor rectaal gebruik

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - diazepam 4 mg/ml - oplossing voor rectaal gebruik - benzoËzuur (e 210) ; benzylalcohol (e 1519) 15 mg/ml ; ethanol 100 mg/ml ; natriumbenzoaat (e 211) ; propyleenglycol (e 1520) 400 mg/ml ; water, gezuiverd, - diazepam

Stesolid 5 mg/2,5 ml rektiolen, oplossing voor rectaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stesolid 5 mg/2,5 ml rektiolen, oplossing voor rectaal gebruik

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - diazepam 2 mg/ml - oplossing voor rectaal gebruik - benzoËzuur (e 210) ; benzylalcohol (e 1519) 15 mg/ml ; ethanol 100 mg/ml ; natriumbenzoaat (e 211) ; propyleenglycol (e 1520) 400 mg/ml ; water, gezuiverd, - diazepam

Sunitinib Accord Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sunitinib accord

accord healthcare s.l.u. - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastische middelen - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.

Mekinist Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - antineoplastische middelen - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 en 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. niet-kleincellige longkanker (niet-kleincellig longcarcinoom)trametinib in combinatie met dabrafenib is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd niet-kleincellig longkanker met een braf v600-mutatie.

Tabrecta Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tabrecta

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Humira Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

Cepedex Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cepedex

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, hypnotica en sedativa - cats; dogs - niet-invasieve, mild tot matig pijnlijke procedures en onderzoeken die terughoudendheid, sedatie en analgesie bij honden en katten vereisen. diepe sedatie en analgesie bij honden bij gelijktijdig gebruik met butorfanol voor medische en minder belangrijke chirurgische ingrepen. premedicatie bij honden en katten vóór inductie en onderhoud van algemene anesthesie.

Sedadex Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sedadex

le vet beheer b.v. - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, hypnotica en sedativa - niet-invasieve, mild tot matig pijnlijke procedures en onderzoeken die terughoudendheid, sedatie en analgesie bij honden en katten vereisen. diepe sedatie en analgesie bij honden bij gelijktijdig gebruik met butorfanol voor medische en minder belangrijke chirurgische ingrepen. premedicatie bij honden en katten vóór inductie en onderhoud van algemene anesthesie.