Rasagiline ratiopharm

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-11-2021

Werkstoffen:

rasagilin

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

N04BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

rasagiline

Therapeutische categorie:

Anti-Parkinson-lægemidler

Therapeutisch gebied:

Parkinsons sygdom

therapeutische indicaties:

Rasagilin ratiopharm er indiceret til behandling af idiopatisk Parkinsons sygdom (PD) som monoterapi (uden levodopa) eller som kombinationsbehandling (med levodopa) hos patienter med slutningen af dosis udsving.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2015-01-12

Bijsluiter

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASAGILIN RATIOPHARM 1 MG TABLETTER
rasagilin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Rasagilin ratiopharm til Dem personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Rasagilin ratiopharm
3.
Sådan skal De tage Rasagilin ratiopharm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Rasagilin ratiopharm indeholder det aktive stof rasagilin og anvendes
til behandling af Parkinsons
sygdom hos voksne. Det kan bruges sammen med eller uden levodopa (et
andet lægemiddel, som
anvendes til behandling af Parkinsons sygdom).
Parkinsons sygdom forårsager et tab af celler, som producerer dopamin
i hjernen. Dopamin er et stof i
hjernen, som er med til at styre bevægelser. Rasagilin ratiopharm er
med til at øge og opretholde
dopaminniveauet i hjernen.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE RASAGILIN RATIOPHARM
TAG IKKE RASAGILIN RATIOPHARM
-
hvis De er allergisk over for rasagilin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
-
hvis De lider af alvorlige leverlidelser.
Tag ikke følgende lægemidler, mens De er i behandling med Rasagilin
ratiopharm:
-
Monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere) (f.eks. til behandling af
depression eller
Parkinsons sygdom eller til behandling af andre lidelser), inkl.
lægemidler eller naturlægemidler i
håndkøb, som f.eks. perikon
-
Pethidin (et stærkt smertestillende lægemiddel)
Der skal
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasagilin ratiopharm 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én tablet indeholder 1 mg rasagilin (som mesilat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Hvide til grålighvide, runde, flade tabletter med skrå kant præget
på den ene side med ”GIL” og
nedenunder ”1” og uden præg på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Rasagilin ratiopharm er indiceret hos voksne ved behandling af
idiopatisk Parkinsons sygdom som
monoterapi (uden levodopa) eller som kombinationsbehandling (med
levodopa) hos patienter med
end-of-dose fluktuationer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis rasagilin er 1 mg (en tablet Rasagilin
ratiopharm) én gang dagligt til indtagelse
med eller uden levodopa.
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Rasagilin er kontraindiceret til patienter med alvorligt nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.3). Brug af
rasagilin til patienter med moderat nedsat leverfunktion bør undgås.
Der bør udvises forsigtighed ved
iværksættelse af behandling med rasagilin hos patienter med let
nedsat leverfunktion. Hvis patientens
leverfunktion udvikler sig fra at være let nedsat til moderat nedsat,
bør behandlingen med rasagilin
seponeres (se pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Der er ingen særlige forholdsregler for patienter med nedsat
nyrefunktion.
_Pædiatrisk population _
Rasagilin ratiopharms sikkerhed og virkning hos børn og unge er ikke
klarlagt. Det er ikke relevant at
anvende Rasagilin ratiopharm hos den pædiatriske population til
indikationen Parkinsons sygdom.
Administration
Oral anvendelse.
Rasagilin ratiopharm kan tages
uafhængigt af
sammen med mad og drikke.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne (se pkt. 6.1).
Samtidig behandling med andre monoaminoxidase (MAO) hæmmere (inkl.
lægemidler og
naturlæ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-03-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten