Prograf Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Land: Zwitserland

Taal: Duits

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Werkstoffen:

tacrolimusum

Beschikbaar vanaf:

Astellas Pharma AG

ATC-code:

L04AD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

tacrolimusum

farmaceutische vorm:

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Samenstelling:

tacrolimusum 5 mg, macrogol 60 glyceroli hydroxystearas, ethanolum 638 mg ad solutionem pro 1 ml.

klasse:

A

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

Immunsuppressivum

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

1996-06-21

Productkenmerken

FACHINFORMATION
Prograf®
Astellas Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Tacrolimus.
Hilfsstoffe:
Kapseln zu 0,5 mg, 1 mg und 5 mg: Hydroxypropylmethylzellulose,
Natriumcroscarmellose,
Laktose, Magnesiumstearat, Gelatine, Titandioxid (E 171). Die Kapseln
zu 0,5 mg enthalten
zusätzlich gelbes Eisenoxid (E 172), diejenigen zu 5 mg rotes
Eisenoxid (E 172).
Konzentrierte Lösung für i.v. Infusion: Hydriertes
polyoxyäthyliertes Rizinusöl (PEG-60), Äthanol
638 mg/ml.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Kapseln: 0,5 mg, 1 mg und 5 mg.
Konzentrierte Lösung für i.v. Infusion: 5 mg pro 1 ml.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Prophylaxe der Abstossung allogener Leber- oder Nierentransplantate.
Behandlung von Abstossungsreaktionen nach Lebertransplantation.
Prophylaxe der Abstossung allogener Herztransplantate in Kombination
mit Azathioprin und
Steroiden oder in Kombination mit Mycophenolat-Mofetil und Steroiden.
Behandlung von Transplantatabstossungen, die auf andere herkömmliche
immunsuppressive
Therapien nicht ansprechen.
Dosierung/Anwendung
Allgemeine Hinweise zur Verabreichung von Prograf
Die nachstehend empfohlenen Dosierungen für die orale oder
intravenöse Verabreichung von
Prograf müssen anhand der Blutspiegel an die individuellen
Bedürfnisse jedes Patienten angepasst
werden.
Die Analyse der klinischen Studien legt nahe, dass die Mehrheit der
Patienten mit Erfolg behandelt
wird, wenn die Blutspiegel von Tacrolimus 20 ng/ml nicht übersteigen.
Bei der Interpretation der
Blutspiegel ist der klinische Zustand des Patienten zu
berücksichtigen (vgl. auch «Empfehlungen
bezüglich der Blutspiegel»).
Prograf kann intravenös oder per os verabreicht werden.
In der Regel soll mit der Verabreichung von Prograf per os begonnen
werden. Nötigenfalls kann der
Inhalt der Kapseln mit Wasser vermischt und über eine
Nasen-Magen-Sonde verabreicht werden. Es
kann keine Beschränkung der Behandlungsdauer angegeben werden.
Sobald es der Zustand des Patienten erlaubt, soll von der
intravenösen Verabreichung a