POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

chlorure de potassium 0; glycérophosphate de potassium 0

Beschikbaar vanaf:

LIBERTY PHARMA

INN (Algemene Internationale Benaming):

chlorure de potassium 0; glycérophosphate de potassium 0

Dosering:

0,75 g

farmaceutische vorm:

Sirop

Samenstelling:

pour un sachet-dose de15 ml > chlorure de potassium 0,75 g > glycérophosphate de potassium 0,30 g

Toedieningsweg:

orale

Eenheden in pakket:

20 sachet(s)-dose(s) polyéthylène aluminium polyester de 15 ml

Prescription-type:

liste I

Therapeutisch gebied:

pharmaceutique PRODUIT D’APPORT POTASSIQUE

therapeutische indicaties:

Classe pharmacothérapeutique : APPORT POTASSIQUE (A : appareil digestif et métabolisme)Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des déficits en potassium.

Product samenvatting:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisatie-status:

Valide

Autorisatie datum:

1987-03-09

Bijsluiter

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/06/2019
Dénomination du médicament
POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose
CHLORURE DE POTASSIUM ET SOLUTION À 50% DE GLYCÉROPHOSPHATE DE
POTASSIUM
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou,votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/15 ml, sirop en
sachet dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/15 ml, sirop en
sachet dose?
3. Comment prendre POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/15 ml, sirop en
sachet dose?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/15 ml, sirop en
sachet dose?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/15 ml, sirop en
sachet dose ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : APPORT POTASSIQUE (A : appareil
digestif et métabolisme)
Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des
déficits en potassium.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440
mg/15 ml, sirop en sachet dose?
Ne prenez jamais POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/15 ml, sirop en
sachet dose :
·
si vous êtes allergique aux substance(s) active(s) ou à l’un des
autres compo

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/06/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorure de
potassium............................................................................................................
0,75 g
Glycérophosphate de potassium, solution à
50%.....................................................................
0,30 g
Pour un sachet-dose de 15 ml.
Apport en potassium : 440,4 mg soit 11,25 mmol par sachet-dose.
Excipients à effet notoire : 11,5 g de saccharose, 0,23 g de
sorbitol, 0,45 g de glucose monohydraté, du rouge cochenille A
(E124), du benzoate de sodium et 0,015 g de parahydroxybenzoate de
méthyle (E128) par sachet.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement préventif et curatif de l’hypokaliémie en particulier
médicamenteuse : salidiurétique, corticoïdes, laxatifs.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L’ADULTE.
La posologie est en rapport direct avec les besoins du patient qui
sont à déterminer en fonction de la kaliémie dosée avant
et pendant le traitement.
La dose journalière est à répartir en 2 à 3 prises à la fin des
repas.
TRAITEMENT PRÉVENTIF: 15 à 25 mmol/jour, soit 1 à 2 sachets par
jour.
TRAITEMENT CURATIF: 40 à 95 mmol/j, soit 4 à 8 sachets par jour.
En cas d'hypokaliémie franche (< 3,6 mmol/l) commencer par 5 sachets
par jour.
Population pédiatrique
Sans objet.
Mode d’administration
Voie orale.
La solution doit être diluée dans un verre d'eau afin d'éviter
toute irritation digestive.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1
·
Hyperkaliémie ou toute situation pouvant entraîner une
hyperkaliémie en particulier :
o
Insuffisance réna