België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - posaconazol 100 mg - maagsapresistente tablet - 100 mg - posaconazol 100 mg - posaconazole

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycobacteriologie - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole akkoord is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten: patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycobacteriologie - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole ahcl orale suspensie is geïndiceerd voor gebruik bij de behandeling van de volgende schimmelinfecties bij volwassenen:invasive aspergillosis in patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b of itraconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor deze geneesmiddelen;fusariosis bij patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b of bij patiënten die intolerant zijn voor amfotericine b;chromoblastomycosis en mycetoma bij patiënten met een ziekte die ongevoelig zijn voor itraconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor itraconazol;coccidioidomycosis bij patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b, itraconazol of fluconazol of bij patiënten die intolerant zijn van deze geneesmiddelen. orofaryngeale candidiasis: als eerstelijns therapie bij patiënten die een ernstige ziekte of immuungecompromitteerde, bij wie de respons op lokale therapie is naar verwachting slecht. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole ahcl orale suspensie is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten:patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole sp is geïndiceerd voor gebruik bij de behandeling van de volgende schimmelinfecties bij volwassenen (zie rubriek 5). 1):- invasive aspergillosis in patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b of itraconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor deze geneesmiddelen;- fusariosis bij patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b of bij patiënten die intolerant zijn voor amfotericine b;- chromoblastomycosis en mycetoma bij patiënten met een ziekte die ongevoelig zijn voor itraconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor itraconazol;- coccidioidomycosis bij patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b, itraconazol of fluconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor deze geneesmiddelen;- orofaryngeale candidiasis: als eerstelijns therapie bij patiënten die een ernstige ziekte of immuungecompromitteerde, bij wie de respons op lokale therapie is naar verwachting slecht. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole sp is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten:- patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die areat een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;- hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - posaconazol 100 mg - maagsapresistente tablet - posaconazole

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - posaconazol 100 mg - maagsapresistente tablet - posaconazole

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - posaconazol 100 mg - maagsapresistente tablet - 100 mg - posaconazol 100 mg - posaconazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

devatis gmbh spitalstrasse 22 795 39 lorrach (duitsland) - posaconazol 40 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - citroenzuur 1-water (e 330) ; glucose, vloeibaar ; glycerol (e 422) ; kersensmaakstof ; natriumbenzoaat (e 211) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; simeticon emulsie ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415) - posaconazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ohre pharma - posaconazol - suspensie voor oraal gebruik - aardbeiensmaakstof ; benzoËzuur (e 210) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; dimeticon (e 900) ; glucose, vloeibaar ; glycerol (e 422) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; macrogolstearaat, type i ; methylcellulose (e 461) ; natriumbenzoaat (e 211) ; polysorbaat 65 (e 436) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon emulsie ; sorbinezuur (e 200) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415) ; zwavelzuur (e 513) - posaconazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - omeprazol natrium, 1-water 42,56 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; omeprazol 40 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - dinatriumedetaat 2-water ; natriumhydroxide (e 524), - omeprazole