Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-07-2011
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-07-2011

Werkstoffen:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT toxoid

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QI09AB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Therapeutische categorie:

Ošípané (prasničky a prasnice)

Therapeutisch gebied:

imunologické

therapeutische indicaties:

Na pasívnu imunizáciu prasiatok aktívnou imunizáciou prasníc / prasničiek na zníženie úmrtnosti a klinických príznakov ako je hnačka v dôsledku neonatálnej enterotoxikózy počas prvých dní života, spôsobená týmito E. ktoré exprimujú fimbriálne adhezíny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) alebo F6 (987P).

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

1996-02-29

Bijsluiter

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
22/25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE,
AK
NIE
SÚ IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
reprezentovaný národnou spoločnosťou v členskom štáte.
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis Porcoli Diluvac Forte injekčná suspenzia
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Každá dávka 2 ml obsahuje fimbriové adhezíny F4ab (K88ab), F4ac
(K88ab), F5 (K99), F6 (987P) a
LT toxoid, ktoré navodzujú priemerný titer protilátky a to >
9,0 log
2
Ab titer
, > 5,4 log
2
Ab titer
, >
6,8 log
2
Ab titer
, > 7,1 log
2
Ab titer , a > 6,8 log
2
Ab titer po vakcinácii myší s 1/20 dávky pre
prasnicu. Antigény sú podporené 150 mg dl-α-tokoferol acetátu v
jednej dávke.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Pasívna imunizácia prasiatok, aktívnou imunizáciou
prasníc/prasničiek na zníženie úmrtnosti a
klinických príznakov ako hnačka, súvisiacich s enterotoxikózou
počas prvých dní života,
zapríčinených takými kmeňmi
_E.coli_
, ktoré tvoria fimbriové adhezíny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac),
F5 (K99) alebo F6 (987P).
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nízky prechodný nárast telesnej teploty okolo 1°C, u niektorých
prasiat až do 3°C, sa môže vyskytnúť
prvých 24 hodín po vakcinácii. Znížený príjem potravy a apatia
sa môžu vyskytnúť u približne 10%
zvierat v deň vakcinácie, ale návrat do normálneho stavu nastáva
do 1-3 dní. Prechodný opuch a
sčervenanie v mieste vpichu sú pozorované u približne 5 % zvierat.
Priemer opuchu je všeobecne do 5
cm, ale v niektorých prípadoch sa môžu vyskytnúť aj väčšie
opuchy. Opuch a sčervenanie v mieste
vpichu príležitostne zotrvávajú najmenej 14 dní.
Ak
zistíte
akékoľvek
iné
vedľajšie
účinky,
ktoré
nie
sú
uvedené
v tejto
písomnej
informác
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1/25
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Dávka 2 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
- F4ab (K88ab) fimbriový adhezín
>
9,0 log
2
Ab titer
1
- F4ac (K88ac) fimbriový adhezín
> 5,4 log
2
Ab titer
1
- F5 (K99) fimbriový adhezín
> 6,8 log
2
Ab titer
1
- F6 (987P)
fimbriový adhezín
> 7,1 log
2
Ab titer
1
- LT toxoid
> 6,8 log
2
Ab titer
1
1
Priemerný titer protilátky (Ab) dosiahnutý po vakcinácii myší s
1/20 dávky pre prasnicu
ADJUVANS:
dl-α-tokoferol acetát
150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané (prasnice a prasničky).
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Pasívna imunizácia prasiatok, aktívnou imunizáciou
prasníc/prasničiek na zníženie úmrtnosti a
klinických príznakov ako hnačka, súvisiacich s enterotoxikózou
počas prvých dní života,
zapríčinených takými kmeňmi E.coli, ktoré tvoria fimbriové
adhezíny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac),
F5 (K99) alebo F6 (987P).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Pred použitím nechať vakcínu ohriať na izbovú teplotu (15-25°C)
a dôkladne pretrepať.
Používať sterilné ihly a striekačky.
2/25
Vyhýbať sa prípadnej kontaminácii.
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
V prípade náhodného samoinjikovania, vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať obal alebo písomnú
informáciu lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Nízky prechodný nárast telesnej teploty okolo 1°C, u niektorých
prasiat až do 3°C, sa môže vyskytnúť
prvých 24 hodín po vakcinácii. Znížený príjem potr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-07-2011
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-07-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-07-2011
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-07-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-07-2011
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-07-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-07-2011
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-07-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-07-2011
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-07-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-07-2011
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-07-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-07-2011
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-07-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-07-2011
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-07-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-07-2011
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-07-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-07-2011
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-07-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-07-2011
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-07-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-07-2011
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-07-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-07-2011
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-07-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-02-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-07-2011
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-07-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-07-2011
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-07-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-07-2011
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-07-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-07-2011
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-07-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-07-2011
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-07-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-07-2011
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-07-2011
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-07-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-07-2011
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-07-2011
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-07-2011