PMS-EZETIMIBE Comprimé
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
14-12-2022
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Werkstoffen:
Ézétimibe
Beschikbaar vanaf:
PHARMASCIENCE INC
ATC-code:
C10AX09
INN (Algemene Internationale Benaming):
EZETIMIBE
Dosering:
10MG
farmaceutische vorm:
Comprimé
Samenstelling:
Ézétimibe 10MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
30/100
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149164001; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2014-09-15
Productkenmerken
MONOGRAPHIE DE
P
R
ODUIT
PR
PMS-EZETIMIBE
Comprimés d’ézétimibe
10 mg
Norme maison
Inhibiteur de l’absorption du cholestérol
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision:
14 décembre 2022
Numéro de la demande: 268163
_pms-EZETIMIBE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
14
SURDOSAGE
........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
18
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................................................
20
TOXICOLOGIE
......................................................
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