België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - hydroxychloroquinesulfaat 200 mg - eq. hydroxychloroquine 155 mg - filmomhulde tablet - 200 mg - hydroxychloroquinesulfaat 200 mg - hydroxychloroquine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

genzyme europe b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - hydroxychloroquinesulfaat 200 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; hydroxychloroquine 157,7 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon k 25 (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - hydroxychloroquine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. fisher farma b.v. - hydroxychloroquinesulfaat samenstelling overeenkomend met ; hydroxychloroquine - filmomhulde tablet - hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon k 25 (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - hydroxychloroquine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - hydroxychloroquinesulfaat 200 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; hydroxychloroquine 157,7 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - hydroxychloroquine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. fisher farma b.v. - hydroxychloroquinesulfaat samenstelling overeenkomend met; hydroxychloroquine; - filmomhulde tablet - hydroxychloroquine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eureco-pharma b.v. - hydroxychloroquinesulfaat samenstelling overeenkomend met; hydroxychloroquine; - filmomhulde tablet - hydroxychloroquine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. vizamyl is een radiofarmaceuticum geneesmiddel geïndiceerd voor positron emissie tomografie (pet) beeldvorming van β-amyloïde neuritic plaque dichtheid in de hersenen van volwassen patiënten met cognitieve stoornissen die worden geëvalueerd voor de ziekte van alzheimer (ad) en andere oorzaken van cognitieve stoornissen. vizamyl moet samen met een klinische evaluatie worden gebruikt. een negatieve scan geeft dun of geen plaques, die niet in overeenstemming is met een diagnose van ad.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuclide-beeldvorming - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. amyvid is een radiofarmaceuticum wordt aangegeven voor positron emissie tomografie (pet) beeldvorming van β-amyloïde neuritic plaque dichtheid in de hersenen van volwassen patiënten met cognitieve stoornissen die worden geëvalueerd voor de ziekte van alzheimer (ad) en andere oorzaken van cognitieve stoornissen. amyvid moet worden gebruikt in combinatie met een klinische evaluatie. een negatieve scan geeft dun of geen plaques, die niet in overeenstemming is met een diagnose van ad.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - geïnactiveerd coxiella burnetii-vaccin, stam nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. neuraceq is een radiofarmaceuticum wordt aangegeven voor positron emissie tomografie (pet) beeldvorming van β-amyloïde neuritic plaque dichtheid in de hersenen van volwassen patiënten met cognitieve stoornissen die worden geëvalueerd voor de ziekte van alzheimer (ad) en andere oorzaken van cognitieve stoornissen. neuraceq moet worden gebruikt in combinatie met een klinische evaluatie. een negatieve scan geeft dun of geen plaques, die niet in overeenstemming is met een diagnose van ad.