Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

n.v. organon kloosterstraat 6 5349 ab oss - montelukast natrium 4,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; montelukast 4 mg/stuk - kauwtablet - aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; kersensmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421), aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; kersensmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd, - montelukast

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

n.v. organon kloosterstraat 6 5349 ab oss - montelukast natrium 5,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; montelukast 5 mg/stuk - kauwtablet - aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; kersensmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421), aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; kersensmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421), - montelukast

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

organon belgium bv-srl - montelukastnatrium 5,2 mg - eq. montelukast 5 mg - kauwtablet - 5 mg - montelukastnatrium 5.2 mg - montelukast

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

organon belgium bv-srl - montelukastnatrium 4,16 mg - eq. montelukast 4 mg - kauwtablet - 4 mg - montelukastnatrium 4.16 mg - montelukast

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - hepatitis a virusantigeen, geinactiveerd, stam hm175 1440 elisa-e/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; aminozuren (aantal 15) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; polysorbaat 20 (e 432) ; water voor injectie, - hepatitis a, inactivated, whole virus

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - piroxicam 20 mg/ml - oplossing voor injectie - 20 mg/ml - piroxicam 20 mg/ml - piroxicam

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/0,5 ml; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/0,5 ml; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/0,5 ml - suspensie voor injectie - poliovirus - poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - sapropterin gluco - phenylketonurias - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - kuvan is geïndiceerd voor de behandeling van hyperfenylalaninemie (hpa) bij volwassenen en pediatrische patiënten van alle leeftijden met fenylketonurie (pku), die ontvankelijk zijn gebleken voor een dergelijke behandeling.. kuvan is ook geïndiceerd voor de behandeling van hyperphenylalaninaemia (hpa) bij volwassenen en pediatrische patiënten van alle leeftijden met tetrahydrobiopterine (bh4) - deficiëntie die hebben aangetoond te reageren op een dergelijke behandeling.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin gluco - phenylketonurias - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - epoëtine zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - andere antianemic voorbereidingen - behandeling van symptomatische anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen (crf) bij volwassen en pediatrische patiënten:behandeling van anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen bij volwassen en pediatrische patiënten die hemodialyse ondergaan en volwassen patiënten die peritoneale dialyse ondergaan;de behandeling van ernstige anemie van renale oorsprong gepaard gaan met klinische symptomen bij volwassen patiënten met nierinsufficiëntie die nog niet die dialyse ondergaan. behandeling van anemie en vermindering van de transfusie eisen bij volwassen patiënten die chemotherapie voor vaste tumoren, maligne lymfoom of multipel myeloom, en op het risico van een transfusie, zoals beoordeeld door de patiënt algemene status (e. cardiovasculaire status, bestaande anemie bij de start van de chemotherapie). retacrit kan worden gebruikt voor het verhogen van de opbrengst van autoloog bloed van patiënten in een predonation programma. het gebruik in deze indicatie moet worden afgewogen tegen de gerapporteerde risico van trombo-embolische gebeurtenissen. de behandeling mag alleen worden gegeven aan patiënten met een matige anemie (geen ijzertekort), als het bloed-het opslaan van de procedures zijn niet beschikbaar of onvoldoende wanneer de geplande grote electieve chirurgie vereist een grote hoeveelheid bloed (vier of meer eenheden bloed voor vrouwen of vijf of meer eenheden voor mannen). retacrit kan worden gebruikt voor het verminderen van blootstelling aan allogene bloedtransfusies bij volwassen niet-ijzer-deficiënte patiënten voorafgaand aan de grote electieve orthopedische chirurgie, met een hoog gepercipieerd risico voor transfusie complicaties. het gebruik moet worden beperkt tot patiënten met een matige anemie (e. hb 10 tot 13 g/dl) die een autologe predonation programma beschikbaar en met de verwachte matige bloed verlies (900 tot 1800 ml).