Pioglitazone Teva Pharma

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-08-2022

Werkstoffen:

пиоглитазон хидрохлорид

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

A10BG03

INN (Algemene Internationale Benaming):

pioglitazone

Therapeutische categorie:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutisch gebied:

Захарен диабет тип 2

therapeutische indicaties:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2012-03-26

Bijsluiter

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон
(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси моля, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Pioglitazone Teva Pharma и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pioglitazone Teva Pharma
3.
Как да приемате Pioglitazone Teva Pharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pioglitazone Teva Pharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна ин
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg таблетки
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg таблетки
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “15” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “30” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “45” от едната страна на
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-08-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten