Oslif Breezhaler

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-09-2021

Werkstoffen:

indakaterolio maleatas

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited 

ATC-code:

R03AC18

INN (Algemene Internationale Benaming):

indacaterol

Therapeutische categorie:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Therapeutisch gebied:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

therapeutische indicaties:

Oslif Breezhaler skiriamas palaikomajam bronchodilatatoriui gydyti oro srauto obstrukciją suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2009-11-29

Bijsluiter

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS
KAPSULĖS)
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS
KAPSULĖS)
indakaterolis (
_indacaterolum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Oslif Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Oslif Breezhaler
3.
Kaip vartoti Oslif Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Oslif Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OSLIF BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler sudėtyje yra veikliosios medžiagos indakaterolio,
priklausančio vaistų, vadinamų
bronchus plečiančiais vaistais, grupei. Įkvėptas vaistas
atpalaiduoja plaučiuose esančių smulkių oro
takų sienelių raumenis. Tai padeda atverti kvėpavimo takus, todėl
tampa lengviau orą įkvėpti ir
iškvėpti.
KAM VARTOJAMAS OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler vartojamas suaugusiesiems pacientams, kurių
kvėpavimas sutrikęs dėl ligos,
vadinamos lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), kvėpavimui
palengvinti. Sergant LOPL susitraukia
aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to pasunkėja
kvėpavimas. Šis vaistas atpalaiduoja
šiuos raumenis plaučiuose, todėl oras lengviau patenka į plaučius
ir iš jų išeina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OSLIF BREEZHALER
OSLIF BREEZHALER VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alerg
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Oslif Breezhaler 150 mikrogramų įkvepiamieji milteliai (kietosios
kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra indakaterolio maleato, atitinkančio 150
mikrogramų indakaterolio
(
_indacaterolum_
).
Pro inhaliatoriaus kandiklį išeinanti indakaterolio dozė
(indakaterolio maleato pavidalu) yra
120 mikrogramų.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 24,8 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė)
Skaidrios (bespalvės) kapsulės, kuriose yra baltų miltelių. Ant
kapsulių virš juodos juostos yra
įspaustas juodas ženklas „IDL 150“, o žemiau juodos juostos -
juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Oslif Breezhaler skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam lėtine
obstrukcine plaučių liga (LOPL)
sergančių pacientų kvėpavimo takų obstrukcijos gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama kartą per parą Oslif Breezhaler inhaliatoriumi
įkvepiamoji dozė yra viena
150 mikrogramų kapsulė. Dozė gali būti didinama tik gydytojo
nurodymu.
Nustatyta, kad kartą per parą Oslif Breezhaler inhaliatoriumi
įkvepiamas vienos 300 mikrogramų
kapsulės turinys sukelia papildomą palankų klinikinį poveikį
dusuliui (ypač sunkia LOPL sergantiems
ligoniams). Didžiausia kartą per parą vartojama paros dozė yra 300
mikrogramų.
Oslif Breezhaler būtina vartoti kasdien tokiu pat metu.
Jei dozė praleidžiama, kita dozė turi būti vartojama kitą dieną
įprastu laiku.
_Ypatingos populiacijos _
_Senyvi žmonės_
Senstant didžiausia koncentracija plazmoje bei bendroji sisteminė
ekspozicija didėja, tačiau senyviems
pacientams dozės koreguoti nereikia.
3
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Jei yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas,
dozės koreguoti nereikia. Duomenų
apie Os
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-10-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten