Land: Frankrijk
Taal: Frans
Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
aubépine (sommité fleurie d')
Laboratoires ARKOPHARMA
hawthorn (luminary fleurie d')
103,3 mg titrant au minimum 1,5 % en hypéroside
gélule
composition pour une gélule > aubépine (sommité fleurie d') : 103,3 mg titrant au minimum 1,5 % en hypéroside > coquelicot (pétales de) : 103,3 mg titrant au minimum 0,04 % en rhoadine et 4,0 % en chlorure de cyanoside > passiflore : 103,3 mg titrant au minimum 1,5 % en vitexine
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
Sans objet.
337 078-9 ou 34009 337 078 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2009;331 188-7 ou 34009 331 188 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 40 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1994;
Archivée
1997-04-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 30/07/2003 Dénomination du médicament NOCVALENE ADULTES, gélule Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE NOCVALENE ADULTES, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NOCVALENE ADULTES, gélule ? 3. COMMENT PRENDRE NOCVALENE ADULTES, gélule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER NOCVALENE ADULTES, gélule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE NOCVALENE ADULTES, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Médicament de phytothérapie. Indications thérapeutiques Traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité des adultes, notamment en cas de troubles du sommeil. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NOCVALENE ADULTES, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Sans objet. Interactions avec d'autres médicaments PRISE OU UTILISATION D'AUTRES MÉDICAMENTS Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Inter Lees het volledige document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 30/07/2003 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NOCVALENE ADULTES, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Aubépine (sommité fleurie titrant au minimum 1,5 % de flavonoïdes totaux exprimés en hypéroside) ..... 103,3 mg Coquelicot (pétale titrant au minimum 0,04 d'alcaloïdes totaux exprimés en rhoadine et au minimum 4,0 % d'anthocyanosides totaux exprimés en chlorure de cyanoside) ...................................................................................... 103,3 mg Passiflore (titrant au minimum 1,5 % de flavonoïdes totaux exprimés en vitexine) ................................ 103,3 mg Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament de phytothérapie Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Réservé à l'adulte. 1 ou 2 gélules le soir, à prendre avec un grand verre d'eau. La posologie peut être portée à 5 gélules par jour si nécessaire. 4.3. Contre-indications Sans objet. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Sans objet. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4. Lees het volledige document