NeyLien Nr.45 pro injectione Stärke I-III

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-02-2015

Werkstoffen:

Hepar bovis fetalis (Pot.-Angaben), Hepar bovis (Pot.-Angaben), Lien bovis fetalis (Pot.-Angaben)

Beschikbaar vanaf:

vitOrgan Arzneimittel GmbH

INN (Algemene Internationale Benaming):

Hepar bovis fetalis (Pot.-Information), Hepar bovis (Pot.-Information), Lien bovis fetalis (Pot.-Information)

farmaceutische vorm:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Samenstelling:

Hepar bovis fetalis (Pot.-Angaben) 5.mg; Hepar bovis (Pot.-Angaben) 5.mg; Lien bovis fetalis (Pot.-Angaben) 10.mg

Bijsluiter

                                Text Packungsbeilage, Seite 1: 
 
 
 
 
 
 
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Gebrauchsinformation  
 
 
 
 
Bitte aufmerksam lesen!
NEYLIENÒ NR. 45 PRO INJECTIONE STÄRKE I-III
WIRKSTOFF:
[Extractum lyophilisatum ex hepar lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (50%) et lien lysat. bovis
fetal. (50%)] Dil.
Stärke I D10 aquos.
Stärke II D7 aquos.
Stärke III D4 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Amp. Stärke I (2 ml = 2000 mg) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
[Extractum lyophilisatum ex hepar lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (50%) et lien lysat. bovis
fetal. (50%)] Dil. D10 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90
mg.
1 Amp. Stärke II (2 ml = 2000 mg) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
[Extractum lyophilisatum ex hepar lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (50%) et lien lysat. bovis
fetal. (50%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90
mg.
1 Amp. Stärke III (2 ml = 2000 mg) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
[Extractum lyophilisatum ex hepar lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (50%) et lien lysat. bovis
fetal. (50%)] Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90
mg.
DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖSSEN:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml (2 x Stärke I, 2 x Stärke II, 1
x Stärke III).
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml (20 x Stärke I, 20 x Stärke II, 10
x Stärke III).
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER/HERSTELLER:
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern                                           
Tel. (0711) 44812-0, Fax (0711) 44812-41
ANWENDUNGSGEBIETE
                                
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