MYL-PREGABALIN Capsule

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

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Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-01-2015

Werkstoffen:

Prégabaline

Beschikbaar vanaf:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-code:

N02BF02

INN (Algemene Internationale Benaming):

PREGABALIN

Dosering:

225MG

farmaceutische vorm:

Capsule

Samenstelling:

Prégabaline 225MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151121007; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2016-05-20

Productkenmerken

                                Monographie de MYL-PREGABALIN (prégabaline) Page 1 de 67
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYL-PREGABALIN
PRÉGABALINE EN CAPSULES
Capsules dosées à 25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg. 300 mg
ANALGÉSIQUE
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 179763
Date de Préparation : 27 novembre 2014
Monographie de MYL-PREGABALIN (prégabaline) Page 2 de 67
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................36
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................38
SURDOSAGE....................................................................................................................41
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................42
STABILITÉ ET CONSERVATION
...................................................................................46
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................47
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................48
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................48
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................48
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................................
                                
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Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-11-2014

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