Monotard

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-02-2008

Werkstoffen:

Insulin human

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin human (rDNA)

Therapeutische categorie:

Narkotika anvendt i diabetes

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus

therapeutische indicaties:

Behandling af diabetes mellitus.

Autorisatie-status:

Trukket tilbage

Autorisatie datum:

2002-10-07

Bijsluiter

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
30
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
31
Monotard
Læs hele denne indlægsseddel omhyggeligt, inden De begynder at
anvende Deres insulin.
Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen.
Hvis De har yderligere spørgsmål bedes De kontakte Deres læge,
diabetessygeplejerske eller apotek.
Dette lægemiddel er ordineret til Dem personligt, og De bør ikke
give det videre til andre. Det kunne
skade dem, selv om deres symptomer er de samme som Deres egne.
1
Hvad Monotard er, og hvad det anvendes til
2
Hvad De skal gøre, før De begynder at tage Monotard
3
Hvordan De anvender Monotard
4
Forholdsregler i nødsituationer
5
Hvilke mulige bivirkninger Monotard har
6
Hvordan De opbevarer Monotard
Monotard 40 IE/ml Injektionsvæske, suspension i hætteglas
Humant insulin, rDNA.
Monotard er en zinksuspension, der indeholder en blanding af amorfe og
krystallinske partikler
(forhold 3:7).
Det aktive stof er humant insulin fremstillet ved rekombinant
bioteknologi.
1 ml Monotard indeholder 40 IE humant insulin. 1 hætteglas indeholder
10 ml svarende til 400 IE.
Monotard indeholder også zinkchlorid, zinkacetat, natriumchlorid,
methylparahydroxybenzoat,
natriumacetat, natriumhydroxid, saltsyre og vand til
injektionsvæsker.
Injektionsvæske, suspension leveres som en ensartet hvid og uklar
suspension i pakninger med 1 eller
5 hætteglas a 10 ml (ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis
markedsført).
Indehaveren af markedsføringstilladelsen og fremstilleren er Novo
Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880
Bagsværd, Danmark.
1 Hvad Monotard er, og hvad det anvendes til
Monotard er humant insulin til diabetesbehandling. Det leveres i et 10
ml hætteglas og anvendes i
injektionssprøjter.
Monotard er et langtidsvirkende insulin. Det betyder, at det begynder
at nedsætte blodsukkeret ca. 2½
timer efter injektion, og at virkningen holder i ca. 24 timer.
Monotard gives ofte i kombination med
hurtigtvirkende insulintyper.
2 Hvad De skal
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London, E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.eu.int http://www.emea.eu.int
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Monotard 40 IE/ml
Injektionsvæske, suspension i hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Insulin human, rDNA (fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
_Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml indeholder 40 IE humant insulin
1 hætteglas indeholder 10 ml svarende til 400 IE
En international enhed (IE) svarer til 0,035 mg vandfri humant
insulin.
Monotard er en zinkinsulinsuspension. Suspensionen indeholder en
blanding af amorfe og
krystallinske partikler (forhold 3:7).
Hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension i et hætteglas.
Monotard er en uklar, hvid, vandig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Behandling af diabetes mellitus.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Monotard er et langtidsvirkende insulin.
Dosering
Dosering er individuel og bestemmes af lægen i overensstemmelse med
patientens behov.
Gennemsnitsområdet for totalt dagligt insulinbehov for type 1
diabetikere i
vedligeholdelsesbehandling ligger mellem 0,5 og 1,0 IE/kg. Hos
præpubertale børn vil det ofte variere
mellem 0,7 og 1,0 IE/kg. I perioder med delvis remission kan
insulinbehovet være meget mindre,
hvorimod det daglige insulinbehov ved insulinresistens, f.eks. i
puberteten eller på grund af overvægt,
kan blive betydeligt højere.
Initialdosis for type 2 diabetikere er ofte lavere, f.eks. 0,3 - 0,6
IE/kg/dag.
Lægen bestemmer, om patienten har behov for en eller flere daglige
injektioner. Monotard kan bruges
alene eller blandes med hurtigtvirkende insulin. Ved intensiv
insulinbehandling kan suspensionen
anvendes som basal insulin (injektion aften og/eller morgen) med
hurtigtvirkende insulin til
måltiderne.
Forbedret glykæmisk kontrol hos patienter med diabetes melli
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-02-2008

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten