Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aspen pharma trading limited 3016 lake drive, citywest business campus dublin 24 (ierland) - mivacuriumdichloride 2,14 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; mivacurium 2 mg/ml - oplossing voor injectie - water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - mivacurium chloride

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aspen pharma trading ltd. - mivacuriumchloride - eq. mivacurium 2 mg/ml - oplossing voor injectie - 2 mg/ml - mivacuriumchloride - mivacurium chloride

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aspen pharma trading ltd. - mivacuriumchloride - eq. mivacurium 2 mg/ml - oplossing voor injectie - 2 mg/ml - mivacuriumchloride - mivacurium chloride

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ceva sante animale b.v. - amoxicilline 3-water; colistinesulfaat - suspensie voor injectie - amoxicilline 3-water 100 mg/ml; colistinesulfaat 250000 ie/ml, - penicillins, combinations with other antibacterials - kalveren; runderen; varkens

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. fisher farma b.v. - gliclazide; - tablet met gereguleerde afgifte - gliclazide

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

les laboratoires servier 50, rue carnot 92284 suresnes cedex (frankrijk) - gliclazide 30 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; siliciumdioxide (e 551), - gliclazide

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

les laboratoires servier 50, rue carnot 92284 suresnes cedex (frankrijk) - gliclazide 60 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; siliciumdioxide (e 551), - gliclazide

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

servier benelux sa-nv - gliclazide 30 mg - tablet met gereguleerde afgifte - 30 mg - gliclazide 30 mg - gliclazide

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

servier benelux sa-nv - gliclazide 60 mg - tablet met gereguleerde afgifte - 60 mg - gliclazide 60 mg - gliclazide

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastische middelen - mabthera is geïndiceerd bij volwassenen voor de volgende indicaties:non‑hodgkin lymfoom (nhl)mabthera is geïndiceerd voor de behandeling van niet eerder behandelde volwassen patiënten met een stadium iii‑iv folliculair lymfoom in combinatie met chemotherapie. mabthera onderhoud therapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen folliculair lymfoom patiënten reageren op inductie therapie. mabthera monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een stadium iii‑iv met folliculair lymfoom die chemoresistant of zijn in hun tweede of latere terugval na chemotherapie. mabthera is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met cd20 positieve diffuus grootcellig b-cel non‑hodgkin-lymfoom in combinatie met hak (cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine, prednisolon) chemotherapie. mabthera in combinatie met chemotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van pediatrische patiënten (in de leeftijd van ≥ 6 maanden tot < 18 jaar) met niet eerder behandelde vergevorderd stadium cd20 positieve diffuus grootcellig b-cel lymfoom (dlbcl), burkitt lymfoom (bl)/leukemie, burkitt (rijpe b-cel acute leukemie) (bal) of burkitt-zoals lymfoom (bll). chronische lymfatische leukemie (cll)mabthera in combinatie met chemotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met eerder behandelde en recidiverende/refractaire cll. slechts beperkte gegevens beschikbaar zijn over de werkzaamheid en de veiligheid voor patiënten die eerder werden behandeld met monoklonale antilichamen met inbegrip van mabthera of patiënten vuurvaste vorige mabthera plus chemotherapie. reumatoïde arthritismabthera in combinatie met methotrexaat is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met ernstige actieve reumatoïde artritis die onvoldoende reactie of intolerantie voor andere disease‑modifying anti‑reumatische middelen (dmard) met inbegrip van één of meer tumor necrosis factor (tnf) - remmer therapieën. mabthera is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x‑ray en verbetering van fysiek functioneren, indien gegeven in combinatie met methotrexaat. granulomatosis met polyangiitis-en microscopische polyangiitismabthera, in combinatie met glucocorticoïden, is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met ernstige, actieve granulomatosis met polyangiitis (wegener) (gpa) en microscopische polyangiitis (mpa). mabthera in combinatie met glucocorticoïden, is geïndiceerd voor de inductie van remissie bij pediatrische patiënten (in de leeftijd van ≥ 2 < 18 jaar) met ernstige, actieve gpa (wegener) en mpa. pemphigus vulgarismabthera is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige pemphigus vulgaris (pv).