Micardis

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-11-2022

Werkstoffen:

Телмисартан

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-code:

C09CA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan

Therapeutische categorie:

Ангиотензин II антагонисти, обикновени

Therapeutisch gebied:

Хипертония

therapeutische indicaties:

HypertensionTreatment эссенциальной хипертония при възрастни. Сърдечно-съдови preventionReduction сърдечно-съдовата заболеваемост при пациенти с:манифест атеротромботических сърдечно-съдово заболяване (анамнеза за коронарна болест на сърцето, инсулт или периферна съдова болест) или захарен диабет 2-ри тип с задокументированным увреждания на органи-цели.

Product samenvatting:

Revision: 27

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

1998-12-16

Bijsluiter

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MICARDIS 20 MG ТАБЛЕТКИ
телмисартан (telmisartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Micardis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Micardis
3.
Как да приемате Micardis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Micardis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MICARDIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Micardis принадлежи към клас лекарства,
известни като ангиотензин ІІ
рецепторни
антагонисти. Ангиотензин ІІ е
вещест
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Micardis 20 mg таблетки
Micardis 40 mg таблетки
Micardis 80 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Micardis 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg
телмисартан (telmisartan).
Micardis 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (telmisartan).
Micardis 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (telmisartan).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка 20 mg съдържа 84 mg
сорбитол (E420).
Всяка таблетка 40 mg съдържа 169 mg
сорбитол (E420).
Всяка таблетка 80 mg съдържа 338 mg
сорбитол (E420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Micardis 20 mg таблетки
Бели, кръгли таблетки (2,5 mm) с гравиран
код „50Н“ от едната страна и логото на
компанията
от другата страна.
Micardis 40 mg таблетки
Бели, продълговати таблетки (3,8 mm) с
гравиран код „51Н“ от едната страна и
логото на
компанията от другата страна.
Micardis 80 mg таблетки
Бели, продълговати таблетки (4,6 mm) с
гравиран код „52Н“ от едната страна и
логото на
компанията от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хипертония
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
3
Сърдечно-съдова п
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten