Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfoom, folliculair - therapeutische radiofarmaca - zevalin is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen. [90y]-radioactief zevalin wordt aangeduid als de consolidatie van de behandeling na remissie-inductie in eerder onbehandelde patiënten met folliculair lymfoom. het voordeel van zevalin volgende rituximab in combinatie met chemotherapie heeft niet vastgesteld. [90y]-radioactief zevalin is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met rituximab relapsedorrefractory cd20+ folliculair b-cel non-hodgkin lymfoom (nhl).

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

curium netherlands b.v. westerduinweg 3 1755 le petten - pentetinezuur 20,8 mg/flacon - kit voor radiofarmaceutisch preparaat - calciumchloride 2-water (e 509) ; gentisinezuur ; natriumhydroxide (e 524) ; stanno(ii)chloride watervrij ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), gentisinezuur ; natriumhydroxide (e 524) ; stanno(ii)chloride watervrij ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - technetium (99m tc) pentetic acid v09ea01 - technetium (99m tc) pentetic acid

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - sapropterin gluco - phenylketonurias - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - kuvan is geïndiceerd voor de behandeling van hyperfenylalaninemie (hpa) bij volwassenen en pediatrische patiënten van alle leeftijden met fenylketonurie (pku), die ontvankelijk zijn gebleken voor een dergelijke behandeling.. kuvan is ook geïndiceerd voor de behandeling van hyperphenylalaninaemia (hpa) bij volwassenen en pediatrische patiënten van alle leeftijden met tetrahydrobiopterine (bh4) - deficiëntie die hebben aangetoond te reageren op een dergelijke behandeling.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer sa-nv - magnesiumcarbonaat 194,82 mg; pyridoxinehydrochloride 10 mg; nicotinamide 50 mg; calciumpantothenaat 25 mg - eq. pantotheenzuur 23 mg; cyanocobalamine 0,01 mg; foliumzuur 0,4 mg; calciumcarbonaat 243,98 mg - eq. calcium 100 mg; zinkcitraat 32,04 mg - eq. zink 10 mg; thiaminehydrochloride 15 mg; riboflavinenatriumfosfaat 20,51 mg - eq. riboflavine 15 mg; ascorbinezuur 500 mg; magnesiumsulfaatdihydraat 328,2 mg; biotine 0,15 mg - bruistablet - magnesiumcarbonaat 194.82 mg; thiaminehydrochloride 15 mg; nicotinamide 50 mg; calciumpantothenaat 25 mg; calciumcarbonaat 243.98 mg; riboflavinenatriumfosfaat 20.51 mg; ascorbinezuur 500 mg; zinkcitraat 32.04 mg; magnesiumsulfaatdihydraat 328.2 mg; foliumzuur 0.4 mg; pyridoxinehydrochloride 10 mg; biotine 0.15 mg; cyanocobalamine 0.01 mg - vitamin b-complex with minerals; a11eb vitamin b-complex with vitamin c

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - doxorubicinehydrochloride 20 mg/10 ml - oplossing voor injectie - 20 mg - doxorubicinehydrochloride 20 mg - doxorubicin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - fluoxetinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; fluoxetine 20 mg/stuk - dispergeerbare tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), - fluoxetine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - atomoxetinehydrochloride 20,57 mg - eq. atomoxetine 18 mg - capsule, hard - 18 mg - atomoxetinehydrochloride 20.57 mg - atomoxetine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - acromegalie - hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen - de behandeling van volwassen patiënten met acromegalie die een onvoldoende respons op een operatie en/of bestraling en bij wie een adequate medische behandeling met somatostatine-analogen niet het normaliseren van de igf-i-concentraties of werd niet getolereerd. de behandeling van volwassen patiënten met acromegalie die een onvoldoende respons op een operatie en/of bestraling en bij wie een adequate medische behandeling met somatostatine-analogen niet het normaliseren van de igf-i-concentraties of werd niet getolereerd.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin gluco - phenylketonurias - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - hepatitis a virusantigeen, geinactiveerd, stam hm175 1440 elisa-e/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; aminozuren (aantal 15) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; polysorbaat 20 (e 432) ; water voor injectie, aluminiumhydroxide 0-water samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; aminozuren (aantal 15) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; polysorbaat 20 (e 432) ; water voor injectie, - hepatitis a, inactivated, whole virus