METAMIZOL NORMON EFG 2 g 100 ampolles 5 ml

Land: Andorra

Taal: Catalaans

Bron: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-12-2021

Werkstoffen:

metamizol

ATC-code:

N02BB

INN (Algemene Internationale Benaming):

metamizol

farmaceutische vorm:

Ampolles

Toedieningsweg:

Oral

Bijsluiter

                                METAMIZOL NORMON EFG 2 g 100
ampolles 5 ml
metamizol
Indicacions
Medicament que disminueix el dolor (ANALGÈSIC) i la febre
(ANTIPIRÈTIC).
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per via intramuscular o via
intravenosa.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
També pot prendre les ampolles dissoltes en mig got d'aigua, suc de
fruites, etc.
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Avisi el seu metge si pateix asma o hipertensió.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit úlcera d'estómac o de
duodè, problemes de fetge o problemes de
ronyó.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Aquest medicament pot augmentar l'efecte dels anticoagulants orals
(SINTROM®, ALDOCUMAR®).
Aquest medicament pot causar somnolència i disminuir els seus
reflexos, per això s'aconsella que vagi
amb compte en conduir o en manipular maquinària perillosa.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix febre, calfreds,
mal de gola persistent o úlceres a la
boca, descens de la tensió arterial, dificultat per respirar, inflor
i envermelliment dels llavis, la llengua i la
cara o erupcions cutànies.
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació, molèsties
gastrointestinals (nàusees, vòmits, etc.) i sequetat de boca.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAMUSCULAR.
VIA INTRAVENOSA.
Tam
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Arabisch 22-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Chinees 22-12-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product