Memantine LEK

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-11-2020

Werkstoffen:

мемантин хидрохлорид

Beschikbaar vanaf:

Pharmathen S.A.

ATC-code:

N06DX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

memantine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics и други анти-деменция лекарства

Therapeutisch gebied:

Болест на Алцхаймер

therapeutische indicaties:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2013-04-21

Bijsluiter

                                Skip to main content [European Medicines Agency]
Menu	*
EMA WEBSITE TEMPORARILY UNAVAILABLE
This website is currently unavailable due to essential maintenance.
EMERGENCY CONTACT DETAILS
To report a potentially serious problem with a centrally authorised
medicine, call our product emergency hotline on +31 (0)88 781 7600.
To report a product quality defect, including a suspected defect, of a
centrally authorised medicine that could result in a recall or
abnormal restriction on supply, marketing or manufacturing
authorisation holders can call +31 (0)65 008 9457 outside business
hours.
The details of your call may be documented, including personal data if
you provide them (such as your name, contact details and nature of the
issue raised), in accordance with our privacy statement. You can
consult our privacy statement at
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/legal/general-privacy-statement
[/en/about-us/legal/general-privacy-statement] once the website is
back online.
RSS feed Twitter YouTube LinkedIn
© 1995-2020 European Medicines Agency
European Union agencies network [European Union agencies network]
An agency of the European Union [European Union flag]
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Skip to main content [European Medicines Agency]
Menu	*
EMA WEBSITE TEMPORARILY UNAVAILABLE
This website is currently unavailable due to essential maintenance.
EMERGENCY CONTACT DETAILS
To report a potentially serious problem with a centrally authorised
medicine, call our product emergency hotline on +31 (0)88 781 7600.
To report a product quality defect, including a suspected defect, of a
centrally authorised medicine that could result in a recall or
abnormal restriction on supply, marketing or manufacturing
authorisation holders can call +31 (0)65 008 9457 outside business
hours.
The details of your call may be documented, including personal data if
you provide them (such as your name, contact details and nature of the
issue raised), in accordance with our privacy statement. You can
consult our privacy statement at
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/legal/general-privacy-statement
[/en/about-us/legal/general-privacy-statement] once the website is
back online.
RSS feed Twitter YouTube LinkedIn
© 1995-2020 European Medicines Agency
European Union agencies network [European Union agencies network]
An agency of the European Union [European Union flag]
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-11-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten