Land: Frankrijk
Taal: Frans
Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
atorvastatine
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
C10AA05
atorvastatin
40 mg
comprimé
composition pour un comprimé > atorvastatine : 40 mg . Sous forme de : atorvastatine calcique
liste I
Hypolipidémiants, inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase
219 529-0 ou 34009 219 529 0 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 530-9 ou 34009 219 530 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 531-5 ou 34009 219 531 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 532-1 ou 34009 219 532 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 533-8 ou 34009 219 533 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 534-4 ou 34009 219 534 4 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 535-0 ou 34009 219 535 0 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 536-7 ou 34009 219 536 7 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 537-3 ou 34009 219 537 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 539-6 ou 34009 219 539 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 540-4 ou 34009 219 540 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 541-0 ou 34009 219 541 0 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 542-7 ou 34009 219 542 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 126 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 543-3 ou 34009 219 543 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 545-6 ou 34009 219 545 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 168 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 546-2 ou 34009 219 546 2 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 547-9 ou 34009 219 547 9 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 548-5 ou 34009 219 548 5 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 549-1 ou 34009 219 549 1 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 551-6 ou 34009 219 551 6 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 552-2 ou 34009 219 552 2 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 553-9 ou 34009 219 553 9 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 554-5 ou 34009 219 554 5 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;581 481-3 ou 34009 581 481 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2012-03-02
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 03/12/2013 Dénomination du médicament ATORVASTATINE EG LABO 40 mg, comprimé pelliculé ATORVASTATINE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE ATORVASTATINE EG LABO 40 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATORVASTATINE EG LABO 40 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE ATORVASTATINE EG LABO 40 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER ATORVASTATINE EG LABO 40 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE ATORVASTATINE EG LABO 40 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ATORVASTATINE EG LABO 40 mg, comprimé pelliculé appartient à un groupe de médicaments appelés statines, qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses). Indications thérapeutiques ATORVASTATINE EG LABO 40 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu'un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants. Si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, ATORVASTATINE EG LABO 40 mg, comprimé pelliculé peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cho Lees het volledige document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 03/12/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ATORVASTATINE EG LABO 40 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 40 mg d'atorvastatine (sous forme d'atorvastatine calcique). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé pelliculé ovale, biconvexe, blanc portant la mention «40» gravée sur une face et A sur l'autre. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques HYPERCHOLESTÉROLÉMIE ATORVASTATINE EG LABO est indiqué en complément d'un régime alimentaire adapté pour diminuer les taux élevés de cholestérol total (total-C), de cholestérol LDL (LDL-C), d'apolipoprotéine B, et de triglycérides chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 10 ans présentant une hypercholestérolémie primaire dont une hypercholestérolémie familiale (variante hétérozygote) ou une hyperlipidémie combinée (mixte) (correspondant aux Types IIa et IIb de la classification de Fredrickson), lorsque la réponse au régime alimentaire ou à d'autres mesures non-pharmacologiques n'est pas suffisante. ATORVASTATINE EG LABO est également indiqué pour diminuer les taux de total-C et de LDL-C chez les patients adultes présentant une hypercholestérolémie familiale homozygote, en association à d'autres traitements hypolipidémiants (par exemple LDL aphérèse) ou lorsque de tels traitements ne sont pas disponibles. PRÉVENTION DES MALADIES CARDIOVASCULAIRES Prévention des évènements cardiovasculaires chez les patients considérés à risque élevé de survenue d'un premier évènement cardiovasculaire (voir rubrique 5.1), en association aux traitements correctifs des autres facteurs de risque. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE Le patient devra suivre un régime alimentaire hypocholestérolémiant standard avant de commencer un traitement par ATORVASTATINE EG LABO et devra poursuivre ce régime pendant toute Lees het volledige document