Cerezyme

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-04-2023

Werkstoffen:

imigluceraza

Beschikbaar vanaf:

Sanofi B.V.

ATC-code:

A16AB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

imiglucerase

Therapeutische categorie:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Therapeutisch gebied:

Boala Gaucher

therapeutische indicaties:

Cerezyme (imiglucerase) este indicată pentru utilizare ca indelungata enzimă terapie de substituţie la pacienţii cu un diagnostic confirmat de non-neuronopathic (tip 1) sau neuronopathic cronice (tipul 3) boala Gaucher, care expune semnificativă clinic nonneurological manifestări ale bolii. Manifestările non-neurologice ale bolii Gaucher includ una sau mai multe dintre următoarele condiții:anemie, după excluderea altor cauze, cum ar fi fier deficiencyThrombocytopeniaBone boală, după excluderea altor cauze, cum ar fi Vitamina D deficiencyhepatomegaly sau splenomegalie.

Product samenvatting:

Revision: 31

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

1997-11-17

Bijsluiter

                                18
B. PROSPECTUL
19 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CEREZYME 400 UNITĂȚI PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
Imiglucerază
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Cerezyme şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Cerezyme
3.
Cum să se administrează Cerezyme
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cerezyme
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CEREZYME ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cerezyme conţine substanţa activă imiglucerază şi este utilizat
în tratamentul pacienţilor care au un
diagnostic confirmat de boală Gaucher de tip 1 sau tip 3 şi care
prezintă semne de boală cum sunt:
anemie (număr scăzut de globule roşii în sânge), tendinţă de a
sângera cu uşurinţă (din cauza
numărului scăzut de trombocite – un tip de celule sanguine),
splină mare sau ficat mare sau boală
osoasă.
Persoanele cu boala Gaucher au concentraţii scăzute ale unei enzime
numită
β
-glucozidază acidă.
Această enzimă ajută organismul să controleze cantitatea de
glucozilceramidă. Glucozilceramida este
o substanţă naturală în organism, formată din zahăr şi
grăsime. În boala Gaucher, cantitatea de
glucozilceramidă poate creşte prea mult.
Cerezyme este o enzimă de sinteză 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cerezyme 400 unități pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine imiglucerază
**
400 unităţi*.
După reconstituire, soluţia conţine imiglucerază 40 unităţi
(aproximativ 1,0 mg) pe ml (400 U/10 ml).
Fiecare flacon trebuie în continuare diluat înainte de utilizare
(vezi pct. 6.6).
* O unitate enzimatică (U) este definită ca fiind cantitatea de
enzimă care catalizează hidroliza unui
micromol din substratul sintetic para-nitrofenil
β
-D-glucopiranozidă (pNF-Glc) într-un minut la 37°C.
** Imigluceraza este o formă modificată de
β
-glucozidază acidă umană şi este produsă prin tehnologia
ADN-ului recombinant folosindu-se o cultură de celule ovariene de
hamster chinezesc (CHO), cu
modificare de manoză pentru ţintirea macrofagelor.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare flacon conține 41 mg sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Cerezyme este o pulbere de culoare albă până la aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cerezyme (imigluceraza) este indicat ca tratament de substituţie
enzimatică pe termen lung la pacienţi
cu diagnostic confirmat de boală Gaucher non-neuronopată (Tip 1) sau
neuronopată cronică (Tip 3),
care prezintă manifestări clinice semnificative non-neurologice ale
bolii.
Manifestările non-neurologice ale bolii Gaucher includ una sau mai
multe dintre următoarele afecţiuni:
•
anemie, după excluderea altor cauze, cum este deficitul de fier
•
trombocitopenie
•
boală osoasă, după excluderea altor cauze, cum este carenţa
vitaminei D
•
hepatomegalie sau splenomegalie
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul afecţiunii trebuie condus de medici documentaţi în
tratamentul bolii Gaucher.
3
Doze
Din cauza heterogenităţii şi naturii multisistemice a bolii
Gaucher, doz
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-04-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten