MAR-GALANTAMINE ER Capsule (à libération prolongée)

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

Beschikbaar vanaf:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC-code:

N06DA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

GALANTAMINE

Dosering:

8MG

farmaceutische vorm:

Capsule (à libération prolongée)

Samenstelling:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 8MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

30

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660002; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2021-05-10

Productkenmerken

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MAR-GALANTAMINE ER
bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée
8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
Marcan Pharmaceuticals Inc
77 Auriga Drive, Unité 4
Date de révision :
Le 15 janvier 2018
Ottawa, ON, CANADA
K2E 7Z7
Numéro de contrôle : 212078
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
19
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.................................................... 22
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..........................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
28
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................